+
Acetadiazol TABLETAS Acceso Rápido al contenido Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. No hay USAR Lactantes estafadores Acetadiazol TABLETAS. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de Acetadiazol TABLETAS. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones TABLETAS Antiglaucomatoso y diurético GRIN, S. A. LABORATORIOS DENOMINACION GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: Acetazolamida. 250 mg Excipiente, cbp. 1 tableta Indicaciones Terapéuticas: Diurético para Reducción de los edemas asociados un congestiva cardiaca insuficiencia, edemas de origen medicamentoso y Cuadros de retención hidrosalina. El glaucoma crónico simple. El glaucoma secundario. Tratamiento preoperatorio de glaucoma agudo de ángulo estrecho para Reducir la Presión intraocular. Como coadyuvante en el Tratamiento de la epilepsia tipo pequeño mal. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: La acetazolamida Provoca disminución de la Presión intraocular, efecto Que es Máximo de las 3 a 5 horas de la ingestión de la droga, dura 6 a 8 horas y se Dębe a la disminución de la Producción del humor acuoso. La acetazolamida Posee s acción anticonvulsivante en Pacientes con epilepsia, Posiblemente DEBIDO a la acidosis Que productos. La Acción diurética de la droga en sí Dębe al efecto Sobre la hidratación reversible del Dióxido de Carbono y la deshidratación del ácido carbónico en el riñón, el m resultado es La Perdida renal de HCO3, iones Que Elimina agua, sodio y potasio. La acetazolamida se absorbé por todas las vías facilmente, incluyendo el tracto gastrointestinal Cuando Se adminis por vía oral. La Concentración plasmática Máxima Ocurre a las 2 Horas de La ingestión y Desaparece de 8 a 10 horas. La droga se excreta por riñón rapidamente en forma inalterada, el 80% es 8 a 10 Horas Y El Resto Dentro de las 24 horas, realizándose la excreción por Filtración glomerular tubular y secreción. contraindicaciones: Hipersensibilidad a la acetazolamida o un Demás los Componentes de la Fórmula, insuficiencia hepática y renal graves, hipercloremia e hipocaliemia, embarazo (primer trimestre). Estados Avanzados de hiponatremia. Fallo de las glándulas suprarrenales y Ácidos hiperclorémica. El Tratamiento Largo Plazo una PUEDE originar POSITION de la acidosis PRECAUCIONES GENERALES: Deben observarse precauciones en Pacientes en enfisema pulmonar u Obstrucción en Los Que PUEDE Estar alterada la Ventilación alveolar, dado Que la acetazolamida PUEDE agravar o precipitar Una acidosis. Deben tomarse precauciones especiales El en los Pacientes Tratados concomitantemente con aspirina y acetazolamida ya Que se han de la Observado Casos de anorexia, taquiapnea, letargo, coma y muerte. No se han del Sido establecidas La Seguridad y Efectividad de la acetazolamida en Niños. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La acetazolamida administrada por vía oral, ha Mostrado Ser teratogénica y embriotoxica en animales de laboratorio. Por lo Tanto, el Fármaco Sólo se Dębe Administrar Durante el embarazo en Caso de Que los Beneficios esperados superen claramente el Riesgo potencial. Sin EXISTEN Estudios adecuados y bien Controlados de los Efectos de la acetazolamida Durante el embarazo. DEBIDO una Que se Han detectado Niveles bajos de la droga en la leche de Mujeres Lactantes a Las Que se les ha administrado una acetazolamida y los Efectos adversos potenciales de la droga, Dębe considerarse busque la interrupción de la lactancia o la discontinuación del Tratamiento. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: En terapias a corto Plazo hijo Comunes Poco. Consisten en parestesias, Sensación de hormigueo en Extremidades, tinnitus y trastornos de la audición, anorexia, Alteraciones del gusto y trastornos gastrointestinales Como náuseas, vomitos y diarrea y, ocasionalmente, somnolencia o confusión transitoria, Que siempre revierte al cesar el Tratamiento. Puede del acidosis metabólica producirse Una y Una Alteración del equilibrio electrolítico. También PUEDE presentarse: miopía transitoria, melena, hematuria, glucosuria, insuficiencia hepática, parálisis fláccida o Convulsiones, Como Efectos Relacionados con el Fármaco y, en raros Casos, Efectos Secundarios típicos de sulfamidas Como fiebre, discrasias sanguíneas, Erupciones cutáneas, cristaluria o Lesiones renales. Todas Estas Manifestaciones CEDEN al disminuir la dosis o suprimir la droga. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: El Aumento de la alcalinidad de orina PUEDE inhibir la conversión de la metenamina un formaldehído la de Que es bacteriostática forma activa. No Se Recomienda, por Tanto EL USO concomitante De La metanima y La acetazolamida POR La Misma Razón La acetazolamida Aumenta La excreción de los Fármacos débilmente Acidos Como los barbitúricos y Los salicilatos. La acetazolamida PUEDE POTENCIAR La toxicity de los salicilatos originando acidosis metabólica Y Aumentando La Penetración tisulares de los salicilatos. : Además, ESTOS Últimos reducen la Eliminación de la acetazolamida Lo que sé difamar En un Aumento de la toxicity of this Sobre el SNC La acetazolamida PUEDE inducir la osteomalacia en Pacientes Tratados concomitantemente con carbamazepina, fenitoína primidona o. La acetazolamida PUEDE aumentar ¿Los Efectos de Otros diuréticos o Como las tiazidas Si Se concomitantemente adminis. Los Efectos hipokalemicos e hiperuricémicos pueden quedar potenciados. La acetazolamida PUEDE potenciar la hipokalemia Causada por corticoides, la amfotericina B o la corticotropina o ACTH. : Además, los Pacientes Tratados con digoxina y acetazolamida Tienen ONU Riesgo de toxicity digálica Sí se producen hipopotasemia Durante el Tratamiento. Una gran proporcion de la ciprofloxacina se excreta por vía urinaria sin metabolizar. Sí se utilizació acetazolamida concomitantemente, PUEDE disminuir la solubilidad de la ciprofloxacina DEBIDO a la alcalinización de la orina pudiéndose Producir Cálculos renales y nefrotoxicidad. El Topiramato Es Un inhibidor de la anhidrasa Débil carbónica. El USO de Topiramato y acetazolamida simultaneamente PUEDE CREAR UN medio fisiológico Que Aumente el Riesgo: de formación de Cálculos renales asociados al Empleo del Topiramato. Por lo Tanto Dębe evitarse el conjunto de la USO Ambos Inhibidores. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: La acetazolamida Disminuye el potasio y el ácido úrico Aumenta en pruebas de sangre, suero o plasma y Altera La prueba de Proteínas en la orina. También PUEDE Haber Una disminución de la Formación de Elementos celulares Sanguíneos PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: En dosis muy elevadas La acetazolamida ha Mostrado Ser teratogénica en ratas. EXISTEN Estudios en laboratorio Que Han demostrado Que la acetazolamida no es mutagénica ni Tiene Efectos Sobre la fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Glaucoma: - Adultos: 250 mg al día en tomas repartidas, disminuir la dosis en Cuanto se restablezca El Nivel tensional ADECUADO. Epilepsia: - Adultos: 250 mg de 1.000 al día en dosis repartidas. - Niños: 8 a 30 mg / kg en dosis divididas Diarias, el pecado exceed 750 mg al día. Diurético: - Adultos: 250 mg En Una toma, administrado Un día SI Y OTRO no. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: Pueden producirse los Efectos adversos Comunes de las sulfonamidas hijo de Como Reacciones anafilácticas, fiebre, erupción cutánea (incluyendo eritema multiforme, Reacción de Stevens-Johnson, y NECROLISIS epidérmica tóxica), cristaluria, Cálculo renal, depresión de la médula ósea, la púrpura trombocitopénica, anemia hemolítica , leucopenia, pancitopenia y agranulocitosis. En El caso de descubrirse Alguno de Efectos ESTOS el Tratamiento Dębe Ser discontinuado instaurándose Una terapia Apropiada. PRESENTACIONES: Frasco con 30 tabletas de 250 mg Côn. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Almacenece una Temperatura Ambiente un no Más De 30 ° C. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para Médicos. Su venta Requiere receta médica. No se deje al Alcance de los Niños. LABORATORIO Y DIRECCION: LABORATORIOS GRIN, S. A. Rodríguez Saro Núm. 630 Colonia Del Valle 03100 México, D. F. Reg. Núm. 47790, SSA EEE-10517/97 / IPPA Salicilatos. Es Un Grupo de Fármacos CAPACES de aliviar el dolor y Reducir la Inflamación y la fiebre.
No comments:
Post a Comment