Abefen para que sirve , abefen

+

Abefen Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. No hay USAR Lactantes estafadores Abefen. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de Abefen. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones FÓRMULA: El frasco y aacute; mpula con polvo Contiene: Succinato y s oacute; dico de cloramfenicol Equivalente a 1 g La ampolleta Contiene: Agua inyectable 5 ml Fiebre tifoidea y paratifoidea, tosferina, la brucelosis, la rickettsiosis, Infecciones broncopulmonares, Infecciones y quir uacute; quirùrgicas, tracoma y EN ALGUNAS Infecciones del ojo y de Sus anexos. Y FARMACODINAMIA Farmacocinética: El cloramfenicol Es Un antibi y oacute; tico de Amplio espectro con ACCI y oacute; n bacteriost y aacute; tica. Puede del Llegar a Ser un bactericida concentrations elevadas o microorganismos contraindicaciones Muy susceptibles. Difunde un Trav y eacute; s de la membrana celular Por Ser liposoluble y se une en forma reversible a la subunidad 50s de los ribosomas bacterianos Donde evita la transferencia de amino y aacute; cidos una las Cadenas Pept y iacute; dicas en formaci y oacute; n, probablemente por supresi y oacute; n de la Actividad de la peptidiltransferasa, inhibiendo of this Modo La formaci y oacute; n del enlace Pept y iacute; dico y La s y iacute; ntesis de prote y iacute; na subsiguiente. Aun no se ha establecido el mecanismo m de la anemia apl y aacute; sica despu irreversible y eacute; s del USO de cloramfenicol. El cloramfenicol se Difunde F & aacute; cilmente y se Distribuye ampliamente, Pero No en forma uniforme un Todo el Organismo. La distribuci y oacute; n del cloramfenicol es muy diversa y se Realiza de la siguiente Manera: H & iacute; gado y ri y ntilde; queridos: Donde se encuentran las mayores concentrations. orina Tambi y eacute; n un concentrations elevadas. Placenta Alcanza Una concentraci y oacute; n en el feto Entre el 30 y el 80% de las de la Madre. Ojos Logra Alcanzar Niveles Terap y eacute; uticos ES humor V & iacute; treo y el humor acuoso. LCR CUANDO las meninges no est y aacute; n inflamadas se Alcanza ONU 21 un 50% de la concentraci y oacute; n s y eacute; rica y en estado de inflamaci y oacute; n Aumenta la ONU 45 un 89% con RESPECTO al Nivel del s & eacute; rico. Otros L & iacute; quidos: L & iacute; quido pleural, y asc iacute; tico, sinovial y la saliva. El volumen de distribuci y oacute; n es de 0,92 litros / kg. Su uni y oacute; n de una prote y iacute; nas es Moderada. Se metaboliza un Nivel de h & iacute; gado, plasma, pulmones y ri y ntilde; queridos. El feto y el neonato sin conjugar pueden EL cloramfenicol y se acumulan concentrations t & oacute; xicas del F & aacute; rmaco activo, produciendo él "s & iacute; ndrome gris". En Adultos La vida es los medios de comunicación la siguiente: * FUNCI y oacute; n renal y hepatitis y aacute; tica normales: De 1,5 a 3,5 horas. * Alteraci y oacute; n renal: De 3 a 4 horas. * Alteraci y oacute; n hep y aacute; tica Severa: Prolongada. En Lactantes la vida es los medios de comunicación la siguiente: * Lactantes de 1 a 2 d & iacute; como de Edad: 24 horas o de m & aacute; s. * Ni y ntilde; os de 10 a 16 d & iacute; como de Edad: 10 horas. La eliminaci y oacute; n se Realiza por filtraci y oacute; n glomerular en el ri y ntilde; & oacute; n En un 5 a 10% pecado y alteraci oacute; n: El resto se excreta en forma hidrolizada. Se contraindica el USO de Abefen & registro; en las Personas con Antecedentes de hipersensibilidad o Antecedentes de Reacciones t & oacute; epóxicas un Este. El embarazo y la lactancia. Sin Deber y aacute; utilizarse en padecimientos triviales Que puedan Ser Tratados con Otros Medicamentos NI Como agente profil y aacute; ctico ni su insuficiencia hep y aacute; tica. El USO de Abefen & registro; Deber y aacute; emplearse en solitario CUANDO mar y el antibi oacute; tico de primera elecci y oacute; n. Durante el Tratamiento se Deber y aacute; Practicar los recuentos y sangu iacute; neos y peri oacute; dicos. La duraci y oacute; n del Tratamiento sí limitar y aacute; al Tiempo Necesario para lograr v La curaci y oacute; n. Se Evitar y aacute; Como utilizarlo profil y aacute; ctico. Se Evitar y aacute; el Empleo y simult aacute; neo de Medicamentos Que puedan ocasionar depresi y oacute; n de la m y eacute; dula y oacute; mar. La dosificaci y oacute; n Deber y aacute; Ser lo m & amp; aacute; s intoxicaciones Precisa Posible Evitar el párrafo (& quot; S & iacute; ndrome del NI y ntilde; o gris & quot;) 6. EXISTEN Reportes de superinfecciones por G & eacute; rmenes no susceptibles, especialmente C & aacute; ndida albicans. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El Abefen & registro; atraviesa la placenta y se excreta por la leche materna. A & uacute; n no se han de la precisado las Posibles Reacciones Sobre el feto, por lo cual sea su USO se contraindica en el embarazo y la lactancia. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Con El USO de Abefen & registro; SE pueden PRESENTAR las Siguientes: Alteraciones a) discrasias sangu y iacute; neas: Se Han Llegado una reportar Casos de Reacciones sangu y iacute; neas tumbas Que Han Llegado una Ser fatales (anemia apl y aacute; sica o hipopl y aacute; sica, trombocitopenia, granulocitopenia y pancitopenia). Generalmente al interrumpir el Tratamiento se revierte la reacci y oacute; n, sin embargo PUEDE presentarse en forma irreversible. This reacci y oacute; n Parece sin GUARDAR Y relaci oacute; n con la dosis empleada Sino con la Sensibilidad del Paciente. Asímismo, se han del reportado Pacientes con hemoglobinuria y Parox iacute; stica nocturna. b) Reacciones gastrointestinales: En Una baja proporci y oacute; n de Casos pueden presentarse N & aacute; useas, v y oacute; mito, glositis, estomatitis y diarrea. c) Reacciones neurot y oacute; xicas: Se Han reportado Casos de cefalea, y depresi oacute; n emocional leve, y confusi oacute; n mental, delirio, neuritis y oacute; ptica y Periférico y eacute; rica. En estos Casos se Deber y aacute; Suspender de Inmediato el Tratamiento. d) Hipersensibilidad: en estos Casos el Paciente y podr aacute; PRESENTAR fiebre, Erupciones vesiculares maculares Y, angioedema, urticaria y anafilaxis. Cuando Se ha Tratado tifoidea La fiebre en sí Han Llegado un PRESENTAR Reacciones de Herxheimer. "S & iacute; ndrome del NI y ntilde; o gris": En el prematuro y en el reci y eacute; n nacido en sí de han Presentado intoxicaciones Que se manifiestan en forma de signos y s y iacute; ntomas denominadas en conjunto de Como "S & iacute; ndrome del NI y ntilde; o gris" . INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Pueden presentarse Interacciones Con Los Siguientes Medicamentos: Alfentanilo, fenito y iacute; na, Medicamentos depresores de la m & amp; eacute; dula y oacute; mar, hipoglucemiantes orales, eritromicina, lincomicina, penicilinas, piridoxina Y cianocobalamina. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD. No se han del reportado a la Fecha Estudios Que indiquen Que Abefen & registro; Carcinog sea & eacute; nico, Mutag y eacute; nico o terat y oacute; Genico, ni Que Altere la fertilidad. Alteraciones de LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Abefen & registro; PUEDE Alterar la prueba de bentiromida y Deber y aacute; suspenderse Al menos 3 d & iacute; como los antes de Realizar this prueba. Abefen & registro; PUEDE dar falsos-Positivos en las Determinaciones de glucosa en orina practicadas con sulfato de cobre. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La V & iacute; oacute una de Administraci y; n de Abefen & registro; es intravenosa e intramuscular. * Adultos: Se Recomienda 12,5 mg por kg de peso corporal Cada 6 horas por V & iacute; una intravenosa. Hasta la ONU de m & aacute; ximo de 4 g por d & iacute; a. * Ni y ntilde; os: Prematuros y Nacidos a t & eacute; rmino up to 2 Semanas: 6,25 mg por kg de peso Cada 6 horas por V & iacute; una intravenosa. Lactantes de 2 Semanas o de m & aacute; s: 12,5 mg por kg de peso Cada 6 horas o 25 mg por kg de peso Cada 6 horas. V & iacute; una intravenosa. La V & iacute; a tambi intramuscular y eacute; n Puede Ser Utilizada, sin embargo, sí Recomienda Que en los reci y eacute; n Nacidos se administré y uacute; nicamente por V & iacute; una intravenosa. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: La sobredosis se Manifiesta en forma de exhacerbaci y oacute; n de los Efectos adversos. No se conoce a la Fecha Ning y uacute; n Ant & iacute; doto. En Caso de sobredosis this sí manejar y aacute; con terapia de sost y eacute; n y sintom y aacute; tica. Frasco y aacute; mpula con 1 g de cloramfenicol y ampolleta con DILUYENTE de 5 ml. Para venta al p & uacute; blico, Mercado de Gen y eacute; ricos Intercambiables y Sector Salud. Contras & eacute; rvese una Temperatura ambiente sin un M & aacute; s de 30 C en seco Lugar?. LEYENDAS DE PROTECCION: No se deje al Alcance de los ni ntilde y; os. Su venta Requiere receta de m & eacute; dica. No se administré Este Medicamento sin leer el instructivo Impreso en La Caja. Literatura exclusiva para M & eacute; dicos. Hecho en M & eacute; xico por: Laboratorios Pisa, S. A. Miguel Ángel de Quevedo No. 555 Col. Romero de Terreros, Deleg. Coyoacán y aacute; n 04310 M & eacute; xico, D. F. Reg. N ° 62781 SSA IPP-R: ESTIMADO-214177 / RM2002 & Registro; Marca Registrada. Urticaria. EXISTEN Múltiples Causas de la urticaria, Pero la erupción se caracterizó siempre por ronchas rojas pruriginosas.