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Lisinopril (Amicor) Lisinopril se usa para tratar la presión arterial alta solo o con otros medicamentos. Se utiliza junto con otros medicamentos para controlar la insuficiencia cardiaca o mejorar la supervivencia después de un ataque al corazón. Lisinopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE). Funciona al relajar los vasos sanguíneos. Esto ayuda a disminuir la presión arterial. Lisinopril usar según las indicaciones de su médico. Tomar Lisinopril por vía oral con o sin comida. Si se olvida una dosis de lisinopril, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Lisinopril. Almacenar Lisinopril a la temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). No congelar. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Lisinopril fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Lisinopril si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Lisinopril usted tiene un historial de angioedema (hinchazón de las manos, cara, labios, ojos, garganta o lengua, dificultad para tragar o respirar, o ronquera), incluyendo angioedema causado por el tratamiento con un inhibidor de la ECA usted está en su segundo o tercer trimestre del embarazo el paciente es un niño con problemas renales graves. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Lisinopril. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted es capaz de quedar embarazada si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca,, estenosis aórtica), problemas vasculares, problemas de flujo de la sangre, problemas de médula ósea, problemas renales o diabetes si usted tiene un historial de accidente cerebrovascular, infarto de miocardio reciente o trasplante de riñón si usted tiene una enfermedad autoinmune (por ejemplo, la artritis reumatoide, el lupus, la esclerodermia) si usted está deshidratado o tiene niveles bajos de sangre si tiene niveles de potasio en sangre, los niveles de sodio en sangre bajos, o está en una dieta baja de sal (sodio) si usted está en diálisis o tiene programada una cirugía mayor. Algunos medicamentos pueden interactuar con Lisinopril. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), porque el riesgo de la presión arterial baja puede ser aumentada bloqueadores de aldosterona (por ejemplo, eplerenona), diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, espironolactona, triamtereno), o suplementos de potasio debido a que el riesgo de los niveles de potasio en la sangre pueden aumentar Insulina, sulfonilureas (por ejemplo, glipizida), u otros medicamentos orales para la diabetes (por ejemplo, metformina), porque el riesgo de niveles bajos de azúcar en la sangre pueden aumentar Los medicamentos que contienen oro (por ejemplo, auranofina) porque pueden producirse sofocos, náuseas, vómitos y presión arterial baja fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno, indometacina, celecoxib) o salicilatos (por ejemplo, aspirina), porque pueden disminuir la eficacia de Lisinopril Litio o tiopurinas (por ejemplo, azatioprina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede ser aumentado por Lisinopril. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Lisinopril puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Lisinopril puede causar mareos, aturdimiento o desmayos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Lisinopril utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Lisinopril puede causar un efecto secundario grave llamada angioedema. Póngase en contacto con su médico de inmediato si presenta inflamación de las manos, la cara, los labios, los ojos, la garganta o la lengua; dificultad para tragar o respirar; o ronquera. Lisinopril puede no funcionar tan bien en pacientes de raza negra. También pueden estar en mayor riesgo de efectos secundarios. Póngase en contacto con su médico si sus síntomas no mejoran o si empeoran. La deshidratación, sudoración excesiva, vómitos o diarrea puede aumentar el riesgo de presión arterial baja. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos síntomas. En raras ocasiones, Lisinopril puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Este riesgo puede ser mayor si usted tiene otros problemas de salud (por ejemplo, problemas renales, enfermedad vascular del colágeno). Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Consulte con su médico antes de usar un sustituto de sal o un producto que contenga potasio. Informe a su médico o dentista que usted toma Lisinopril antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Informe a su médico si presenta cualquier síntoma nuevo. Si usted tiene presión arterial alta, no utilice productos de venta libre que contienen estimulantes. Estos productos pueden incluir pastillas de dieta o medicamentos para el resfriado. Póngase en contacto con su médico si tiene alguna pregunta o inquietud. La diabetes pacientes - Lisinopril puede afectar su nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la presión arterial, los niveles de electrolitos en sangre, la función del corazón o el riñón o del hígado, se pueden realizar mientras se utiliza Lisinopril. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Lisinopril utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Lisinopril no debe utilizarse en niños menores de 6 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Lisinopril puede causar defectos de nacimiento o la muerte del feto si se toma durante el embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. No se sabe si Lisinopril se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando lisinopril. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Tos; diarrea; mareos; dolor de cabeza; cansancio. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de las manos, los ojos, la boca, cara, labios o lengua, ronquera); Dolor de pecho; orina oscura; disminución de la orina; dificultad para tragar; infección (por ejemplo, fiebre, escalofríos, dolor de garganta persistente); irregular o latido cardiaco lento; dolor de estómago (con o sin náuseas o vómitos); síntomas de la presión arterial baja (por ejemplo, desmayos, mareos intensos, mareos); coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Propiedades Amicorp es una empresa familiar de tercera generación desarrollo de la comunidad. Nuestro éxito se basa en los principios de: forma asequible comunidades superiores con hermosos diseños y buen ol valor formado. comunidades de jubilación son una de nuestras especialidades. Disfrutar de su visita a nuestro sitio web, y mejor aún, disfrutar de una visita a una de nuestras comunidades en DeLand y el lago Helen, Florida. 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Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene sangrado del tracto urinario superior, problemas renales, problemas hepáticos, ciertos trastornos sanguíneos (por ejemplo, hemofilia, uremia), problemas de coagulación de la sangre (coagulación intravascular activa), trastorno de la coagulación sin diagnosticar, problemas del corazón, o un historial de convulsiones Algunos medicamentos pueden interactuar con Amicar. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: complejo de concentrados de factor IX o coagulante anti-inhibidor se concentra debido a que el riesgo de coágulos de sangre se puede incrementar Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Amicar puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Amicar: Utilice Amicar como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Amicar puede tomarse con o sin comida. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Amicar, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Amicar. Información importante de seguridad: Amicar puede causar mareos o cambios en la visión. No conducir, manejar maquinaria, o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso hasta que sepa cómo reaccionar a Amicar. El uso de Amicar solo, con otros medicamentos o con alcohol puede disminuir su capacidad para conducir o realizar otras tareas potencialmente peligrosas. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de creatina fosfoquinasa, se pueden realizar para supervisar su evolución o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Amicar no está recomendado para uso en niños. No se ha confirmado la seguridad y eficacia. El embarazo y la lactancia: Si usted planea quedar embarazada, hable con su médico los beneficios y riesgos del uso Amicar durante el embarazo. No se sabe si Amicar se excreta en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras esté usando Amicar, consulte con su médico o farmacéutico para discutir los riesgos para el bebé. Los posibles efectos secundarios de Amicar: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Confusión; disminución de la visión; diarrea; mareos; fatiga o cansancio; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; aturdimiento; dolores o inflamación muscular; náuseas; dolor; zumbido en los oídos; dolor de estómago; congestión nasal; hinchazón; vómitos; ojos llorosos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); delirio; desmayo; fiebre; alucinaciones; dolor o debilidad muscular; convulsiones; latido cardiaco lento; dolor de garganta; carrera; cambio repentino en la cantidad de orina que se está produciendo; hinchazón de los tobillos, pies o manos; sangrado o magulladuras inusuales. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir desmayos; convulsiones; debilidad severa o inusual; cambio repentino en la cantidad de orina que produce. El almacenamiento adecuado de Amicar: Amicar tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Amicar fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Amicar, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Amicar se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener Amicar o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Amicar. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Amicar. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Amicar. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Amicar (ácido aminocaproico) amicar Amicar (ácido aminocaproico) es ácido 6-aminohexanoico, que actúa como un inhibidor de la fibrinolisis. Su estructura química es: Amicar es soluble en agua, ácido, y soluciones alcalinas; es poco soluble en metanol y prácticamente insoluble en cloroformo. Amicar (ácido aminocaproico) solución oral para la administración oral, contiene 0,25 g / ml de ácido aminocaproico con metilparabeno 0,20%, propilparabeno 0,05%, edetato de disodio 0,30% como conservantes y los siguientes ingredientes inactivos: sacarina sódica, solución de sorbitol, ácido cítrico anhidro, aroma de frambuesa natural y artificial y un modificador de la amargura artificial. Cada Amicar (ácido aminocaproico) la tableta, para administración oral contiene 500 mg o 1000 mg de ácido aminocaproico y los siguientes ingredientes inactivos: povidona, crospovidona, ácido esteárico, y estearato de magnesio. Amicar - Farmacología Clínica Los efectos de la fibrinolisis inhibidora de Amicar parecen ser ejercida principalmente a través de la inhibición de los activadores del plasminógeno y en menor grado a través de la actividad antiplasmina. En los adultos, la absorción oral parece ser un proceso de orden cero con una velocidad de absorción de 5,2 g / hr. El tiempo medio de retraso en la absorción es de 10 minutos. Después de una dosis oral única de 5 g, la absorción fue completa (F = 1). La media y plusmn; Las concentraciones plasmáticas máximas (164 SD y plusmn; 28 mcg / ml) se encuentra a 1.2 y plusmn; 0,45 horas. Después de la administración oral, se estimó el volumen aparente de distribución para ser 23,1 y plusmn; 6.6 L (media y plusmn; SD). En consecuencia, el volumen de distribución después de la administración intravenosa se ha informado de que 30,0 y plusmn; 8,2 L. Después de la administración prolongada, Amicar se ha encontrado para distribuir a lo largo de extravascular y compartimientos intravasculares del cuerpo, penetrando las células rojas de la sangre humanas, así como otras células de tejidos. La excreción renal es la principal vía de eliminación. Sesenta y cinco por ciento de la dosis se recupera en la orina como fármaco inalterado y 11% de la dosis aparece como el ácido adípico metabolito. El aclaramiento renal (116 ml / min) se aproxima a la depuración de creatinina endógena. El aclaramiento corporal total es de 169 ml / min. La media de eliminación terminal de la vida Amicar es de aproximadamente 2 horas. Indicaciones y uso de Amicar Amicar es útil en la mejora de la hemostasia cuando la fibrinólisis contribuye a sangrado. En las situaciones que amenazan la vida, puede ser necesaria la transfusión de productos sanguíneos apropiados y otras medidas de emergencia. hemorragia fibrinolítica puede con frecuencia se asocia con complicaciones quirúrgicas después de la cirugía cardíaca (con o sin los procedimientos de bypass cardiaco) y la derivación portocava; trastornos hematológicos tales como trombocitopenia amegacariocítica (que acompañan a la anemia aplásica); aguda y peligrosa para la vida desprendimiento prematuro de placenta; cirrosis hepática; y enfermedad neoplásica tal como carcinoma de la próstata, pulmón, estómago, y el cuello uterino. fibrinólisis urinaria, por lo general un fenómeno fisiológico normal, puede contribuir a la hemorragia fibrinolítica del tracto urinario excesiva asociada con hematuria quirúrgico (después de la prostatectomía y nefrectomía) o hematuria no quirúrgico (poliquístico que acompaña o enfermedades neoplásicas del sistema genitourinario). (Ver ADVERTENCIAS.) Contraindicaciones Amicar no debe utilizarse cuando existe evidencia de un proceso de coagulación intravascular activo. Cuando hay incertidumbre en cuanto a si la causa del sangrado es la fibrinólisis primaria o coagulación intravascular diseminada (CID), esta distinción se debe hacer antes de administrar Amicar. Las siguientes pruebas se pueden aplicar para diferenciar las dos condiciones: El recuento de plaquetas por lo general disminuye en la DIC, pero lo normal en la fibrinólisis primaria. prueba de protamina paracoagulation es positivo en la DIC; se forma un precipitado cuando el sulfato de protamina se deja caer en el plasma con citrato. La prueba es negativa en presencia de fibrinólisis primaria. El ensayo de lisis de coágulos euglobina es anormal en la fibrinólisis primaria, pero lo normal en la DIC. Amicar no debe ser utilizado en presencia de DIC sin heparina concomitante. advertencias En pacientes con sangrado del tracto urinario superior, la administración Amicar se ha sabido para causar obstrucción intrarrenal en forma de trombosis capilar glomerular o coágulos en la pelvis renal y los uréteres. Por esta razón, Amicar no se debe utilizar en la hematuria de origen del tracto urinario superior, a menos que los posibles beneficios superan los riesgos. hemorragias subendocárdicas se han observado en perros que recibieron infusiones intravenosas de 0,2 veces la dosis terapéutica humana máximo de Amicar y en monos dado 8 veces la dosis terapéutica humana máximo de Amicar. degeneración grasa del miocardio se ha informado en los perros que recibieron dosis intravenosas de Amicar en el 0,8 a 3,3 veces la dosis terapéutica máxima en humanos y en monos que recibieron dosis intravenosas de Amicar a 6 veces la dosis terapéutica máxima en humanos. En raras ocasiones, se ha informado debilidad del músculo esquelético con necrosis de las fibras musculares después de la administración prolongada. La presentación clínica puede variar de mialgias leves con debilidad y fatiga a una miopatía proximal severa con rabdomiolisis, mioglobinuria, y la insuficiencia renal aguda. enzimas musculares, especialmente creatina fosfoquinasa (CPK) son elevados. los niveles de CPK deben ser controlados en pacientes en tratamiento a largo plazo. amicar administración debe interrumpirse si se observa un aumento de la CPK. Resolución sigue interrupción de Amicar; Sin embargo, el síndrome puede reaparecer si se reinicia Amicar. La posibilidad de daño muscular cardiaco también debe ser considerado cuando se produce miopatía esquelética. Uno de los casos de lesiones hepáticas y cardíacas observadas en el hombre ha sido reportado. El paciente recibió 2 g de ácido aminocaproico cada 6 horas para una dosis total de 26 g. La muerte fue debido a la continua hemorragia cerebrovascular. cambios necróticos en el corazón y el hígado se observaron en la autopsia. precauciones General Amicar inhibe tanto la acción de los activadores del plasminógeno y en menor grado, la actividad de la plasmina. El fármaco no debe ser administrado sin un diagnóstico definitivo y / o hallazgo de laboratorio indicativos de hiperfibrinolisis (hyperplasminemia). 1 La inhibición de la fibrinólisis por el ácido aminocaproico puede resultar en teoría en la coagulación o trombosis. Sin embargo, no hay evidencia definitiva de que la administración de ácido aminocaproico ha sido responsable de los pocos casos reportados de la coagulación intravascular que siguieron este tratamiento. Más bien, parece que tales coagulación intravascular era más probable debido a la condición clínica preexistente del paciente, por ejemplo, la presencia de DIC. Se ha postulado que los coágulos extravasculares formados in vivo pueden no someterse a lisis espontánea al igual que los coágulos normales. Los informes han aparecido en la literatura de un aumento de la incidencia de ciertos déficits neurológicos, tales como hidrocefalia, isquemia cerebral, o vasoespasmo cerebral asociado con el uso de agentes antifibrinolíticos en el tratamiento de la hemorragia subaracnoidea (SAH). Todos estos eventos también se han descrito como parte del curso natural de la SAH, o como consecuencia de los procedimientos de diagnóstico tales como la angiografía. la relación de drogas sigue siendo poco clara. El ácido aminocaproico no debe administrarse con concentrados de factor IX complejo o coagulante anti-inhibidor se concentra, ya que el riesgo de trombosis se puede aumentar. Pruebas de laboratorio El uso de Amicar debe ir acompañada de pruebas destinadas a determinar la cantidad de la fibrinólisis presente. Hay actualmente disponibles: (a) ensayos generales, tales como los de la determinación de la lisis de un coágulo de sangre o de plasma; y (b) pruebas más específicas para el estudio de diversas fases de los mecanismos fibrinolíticos. Estas últimas pruebas incluyen tanto técnicas semicuantitativos y cuantitativos para la determinación de profibrinolysin, fibrino-, y antifibrinolysin. Interacciones de laboratorio de prueba de drogas La prolongación del tiempo de sangrado de plantilla se ha informado durante la infusión intravenosa continua de Amicar a dosis superiores a 24 g / día. Estudios de la función de las plaquetas en estos pacientes no han demostrado ninguna disfunción plaquetaria significativa. Sin embargo, estudios in vitro han demostrado que a altas concentraciones (7,4 mmol / l o 0,97 mg / ml y mayores) ácido aminocaproico inhibe ADP y la agregación plaquetaria inducida por colágeno, la liberación de ATP y la serotonina, y la unión del fibrinógeno a las plaquetas de una manera concentración-respuesta. Después de una 10 g bolo de Amicar, / ml se han obtenido las concentraciones plasmáticas máximas transitoria de 4,6 mmol / L o 0,60 mg. La concentración de Amicar necesario para mantener la inhibición de la fibrinolisis es 0,99 mmol / L o 0,13 mg / mL. La administración de un bolo de 5 g seguido de 1 a 1,25 g / h debe lograr y mantener niveles plasmáticos de 0,13 mg / ml. Por lo tanto, las concentraciones que se han obtenido in vivo clínicamente en pacientes con función renal normal son considerablemente inferiores a las concentraciones in vitro han encontrado para inducir anormalidades en las pruebas de la función plaquetaria. Sin embargo, las concentraciones plasmáticas más altas de Amicar pueden ocurrir en pacientes con insuficiencia renal grave. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de Amicar y estudios para evaluar su potencial mutagénico. La administración dietética de un equivalente de la dosis terapéutica humana máximo de Amicar a ratas de ambos sexos con problemas de fertilidad como se evidencia por la disminución de los implantes, tamaño de la camada y número de crías nacidas. El embarazo No se han realizado estudios de reproducción en el embarazo categoría C. animales con Amicar. Tampoco se sabe si Amicar puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. Amicar debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra Amicar a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Reacciones adversas Amicar es generalmente bien tolerado. Se han notificado las siguientes reacciones adversas: General: edema, dolor de cabeza, malestar general. Reacciones de hipersensibilidad: reacciones alérgicas y anafilactoides, anafilaxis. Cardiovascular: bradicardia, hipotensión, isquemia periférica, trombosis. Gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos. Hematológicas: La agranulocitosis, trastornos de la coagulación, leucopenia, trombocitopenia. Musculoesquelético: incremento de CPK, debilidad muscular, mialgia, miopatía (ver Advertencias), miositis, rabdomiolisis. Neurológica: Confusión, convulsiones, delirio, mareos, alucinaciones, hipertensión intracraneal, accidente cerebrovascular, síncope. Respiratorio: disnea, congestión nasal, la embolia pulmonar. Piel: prurito, rash. Órganos de los sentidos: tinnitus, disminución de la visión, ojos llorosos. Urogenital: BUN aumentado, la insuficiencia renal. Ha habido algunos informes de la eyaculación seca durante el período de tratamiento Amicar. Estos se han reportado hasta la fecha sólo en pacientes con hemofilia que recibieron el fármaco después de someterse a procedimientos quirúrgicos dentales. Sin embargo, este síntoma resuelva en todos los pacientes de 24 a 48 horas de la finalización del tratamiento. La sobredosis administrado por vía intravenosa se han notificado algunos casos de sobredosis aguda con Amicar. Los efectos se han extendido de ninguna reacción a la hipotensión transitoria a la insuficiencia renal aguda grave con resultado de muerte. Un paciente con antecedentes de tumor cerebral y convulsiones experimentó convulsiones después de recibir una inyección en bolo 8 gramo de Amicar. La dosis única de Amicar causando síntomas de sobredosis o que se considera peligrosa para la vida es desconocida. Los pacientes han tolerado dosis tan altas como 100 gramos mientras que la insuficiencia renal aguda ha sido reportada después de una dosis de 12 gramos. El LD intravenosa y oral de 50 Amicar eran 3,0 y 12,0 g / kg, respectivamente, en el ratón y 3,2 y 16,4 g / kg, respectivamente, en la rata. Una dosis de infusión intravenosa de 2,3 g / kg fue letal en el perro. En la administración intravenosa, se observaron convulsiones tónico-clónicas en perros y ratones. No existe ningún tratamiento para la sobredosis es conocida, aunque existe evidencia de que Amicar se elimina por hemodiálisis y puede ser eliminado por diálisis peritoneal. Los estudios farmacocinéticos han demostrado que el aclaramiento corporal total de Amicar se redujo notablemente en los pacientes con insuficiencia renal grave. Amicar Dosis y Administración Un régimen de dosificación idéntico puede ser seguido mediante la administración de tabletas o Amicar Amicar solución oral de la siguiente manera: Para el tratamiento de agudo síndromes debido a la actividad fibrinolítica elevada sangrado, se sugiere que 5 Amicar 1000 mg Comprimidos o 10 Amicar comprimidos de 500 mg (5 g) o 20 ml de Amicar Solución Oral (5 g) pueden administrar durante la primera hora de tratamiento, seguido por una tasa de continuación de 1 Amicar 1000 mg Tablet o 2 Amicar comprimidos de 500 mg (1 g) o 5 mililitros de Amicar Solución Oral (1,25 g) por hora. Este método de tratamiento normalmente se continuó durante aproximadamente 8 horas o hasta que la situación hemorragia ha sido controlada. ¿Cómo se suministra Amicar Amicar & registro; (Ácido aminocaproico) Solución Oral Amicar, 0,25 g / ml Cada ml de solución oral de frambuesa con sabor contiene 0,25 g / ml de ácido aminocaproico. 8 Fl. Onz. (236,5 ml) de la botella y el ndash; NDC 49411-052-08 Almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F) [ver controlada USP Temperatura Ambiente]; dispensación en envases de cierre; No congelar. Amicar 500 mg Comprimidos Cada comprimido redondo blanco, grabado con XP en un lado y anotó en el otro con la A a la izquierda de la partitura y 10 a la derecha, contiene 500 mg de ácido aminocaproico. Botella de 30 & ndash; NDC 49411-050-30 Almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F) [ver controlada USP Temperatura Ambiente]; dispensación en envases de cierre; No congelar. Amicar 1000 mg Comprimidos Cada una, pastilla blanca oblonga, grabado con XP en un lado y anotado por el otro con la A a la izquierda de la partitura y 20 a la derecha, contiene 1000 mg de ácido aminocaproico. Botella de 30 & ndash; NDC 49411-051-30 Almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F) [ver controlada USP Temperatura Ambiente]; dispensación en envases de cierre; No congelar. REFERENCIA 1 Stefanini M, W Dameshek: Los Trastornos hemorrágicos, Ed. 2, Nueva York, Grune y Stratton; 1962: 510-514. Código 909B00 Rev. 05/15 PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL Etiqueta de la botella y el ndash; 8 Fl. Onz. (236,5 ml) NDC 49411-052-08 Amicar & registro; El ácido aminocaproico solución oral de 0,25 gramos / ml Rx sólo el 8 Fl. Onz. (236,5 ml) PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL Etiqueta de la botella y el ndash; 500 mg NDC 49411-050-30 500 mg Amicar & registro; Ácido aminocaproico tabletas Rx sólo 30 Tabletas PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL Etiqueta de la botella y el ndash; 1000 mg NDC 49411-051-30 1000 mg Amicar & registro; Ácido aminocaproico tabletas Rx sólo 30 Tabletas Amicar (ácido aminocaproico) es soluble en agua, ácido, y soluciones alcalinas; es poco soluble en metanol y prácticamente insoluble en cloroformo. Amicar (ácido aminocaproico) solución oral para la administración oral, contiene 0,25 g / ml de ácido aminocaproico con metilparabeno 0,20%, propilparabeno 0,05%, edetato de disodio 0,30% como conservantes y los siguientes ingredientes inactivos: sacarina sódica, solución de sorbitol, ácido cítrico anhidro, aroma de frambuesa natural y artificial y un modificador de la amargura artificial. Cada Amicar (ácido aminocaproico) la tableta, para administración oral contiene 500 mg o 1000 mg de ácido aminocaproico y los siguientes ingredientes inactivos: povidona, crospovidona, ácido esteárico, y estearato de magnesio. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del ácido aminocaproico (Amicar)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar el ácido aminocaproico y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo; dolor de cabeza repentino, confusión, problemas con la visión, el habla, o el balance; tos repentina, respiración rápida, ritmo cardíaco rápido; dolor o hinchazón en una o ambas piernas; dolor muscular, sensibilidad, o debilidad con fiebre o gripe. ¿Cuáles son las precauciones al tomar ácido aminocaproico (Amicar)? Antes de tomar ácido aminocaproico, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como conservantes de parabeno en el producto líquido), que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: sangrado de causa desconocida, una cierta condición sangrado (diseminada coagulación-DIC intravascular), cierto problema de coagulación (coagulación intravascular activo), una determinada causa de la sangre en la orina ( sangrado del tracto urinario superior). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su médico. La última revisión RxList: 3/11/2009 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.