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El ácido hialurónico mejora proteoglicanos en la matriz de las articulaciones, proporcionando de este modo el apoyo a la función saludable de las articulaciones y el mantenimiento de la absorción de choque conjunta y amortiguación. Como suplemento dietético, tomar 2 cápsulas al día, o según las indicaciones de un profesional de la salud. Tome con 8-10 onzas de agua, con o sin alimentos. Consulte a su proveedor de salud acerca de la dosis apropiada para usted. Si se olvida una dosis de ácido hialurónico, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. El ácido hialurónico tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga el ácido hialurónico fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No tome ácido hialurónico menos administrado por un profesional de la salud si: Si está embarazada o dando el pecho. El ácido hialurónico no se sabe que tiene efectos secundarios si se toma como por la dosis prescrita. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados Un sistema. Sin compromisos. DuoVisc & registro; Sistema viscoelástico es un sistema con dos OVD: la dispersión de VISCOAT® & registro; OVD y la cohesión ProVisc & registro; OVD. En conjunto, proporcionan la libertad de operar con confianza. Rendimiento innovador Cada paso del camino VISCOAT® & registro; OVD-componente de dispersión de la DuoVisc & registro; Sistema viscoelástico-regularidad establece puntos de referencia en los estudios sobre la protección, la conservación, y mucho más. Una selección de estos hallazgos se ha enumerado a continuación. DuoVisc & registro; Viscoelástico rendimiento del sistema Estudios DuoVisc & registro; Sistema viscoelástico ha sido probado en una serie de ensayos clínicos controlados. Protección de los radicales libres Este ensayo mide la cantidad de radicales libres endoteliales después de la cirugía de cataratas. El estudio comparó Vitrax * II, 1 un hialuronato de sodio de sólo OVD, con VISCOAT® & registro; OVD, que contiene 4% de sulfato de condroitina. Free Radical Presencia de comparación en relación con el control Retención durante la facoemulsificación En 2005, los cirujanos mide el espesor OVD después de la facoemulsificación en tres caudales. 2 VISCOAT® & registro; OVD, junto con DisCoVisc & registro; OVD, clasificado en la parte superior 2 para la retención. Listos para aprender más sobre DuoVisc & registro; Sistema viscoelástico? Visita nuestra página de Detalles del producto a la página de un perfil completo del producto, especificaciones, y más. *Las Marcas registradas son propiedad de sus respectivos dueños. 1. Vasavada A, et al. Efecto protector de dispositivos oftálmicos viscosurgical (OVD) en contra de peróxido de hidrógeno inducida por el daño oxidativo a las células endoteliales de la córnea: un modelo in-vitro. Aceptado para su presentación: Sociedad Americana de Catarata y Cirugía Refractiva; 3-8 de abril de del 2009; San Francisco, CA. 2. Petroll WM, et al. La evaluación cuantitativa de la retención dispositivo viscosurgical oftálmica mediante microscopía confocal in vivo. J Surg Refract de cataratas. 2005 Dec; 31 (12): 2363-8. Derechos de autor y copia; Novartis Precaución: Las leyes federales (EE. UU.) restringen este dispositivo a la venta por oa la orden de un médico. Descripción: DisCoVisc & registro; Oftálmica viscoquirúrgicos dispositivo tiene un índice intermedio cohesiva / dispersiva (CDI) y puede ser mejor descrito como la primera viscoelástico dispersivo viscosa y está optimizado para todo el procedimiento quirúrgico. Indicaciones: DisCoVisc & registro; Dispositivo viscoquirúrgicos oftálmica está indicado para uso durante la cirugía en el segmento anterior del ojo. Está diseñado para crear y mantener el espacio, para proteger el endotelio corneal y otros tejidos intraoculares y para manipular los tejidos durante la cirugía. También puede utilizarse para lentes intraoculares de la capa y los instrumentos durante la extracción de cataratas y la inserción IOL. Advertencias: Si no se siguen las instrucciones de montaje o el uso de una cánula alternativa pueden dar lugar a desprendimiento de cánula y lesiones en el paciente potencial. Precauciones: Precauciones se limitan a los que normalmente se asocian con la que se realiza el procedimiento quirúrgico. Aunque hialuronato sódico y sulfato de condroitina de sodio son polímeros biológicos altamente purificados, el médico debe ser consciente de los riesgos alérgicas potenciales inherentes en el uso de cualquier material biológico. Reacciones Adversas: DisCoVisc & registro; Oftálmica viscoquirúrgicos dispositivo fue muy bien tolerado en estudios no clínicos y clínicos. Un aumento transitorio de la presión intraocular en el período postoperatorio temprano puede ser esperado debido a la presencia de hialuronato de sodio, que se ha demostrado para efectuar tal subida. Por ello se recomienda que DisCoVisc & registro; OVD ser retirado de la cámara anterior por la irrigación y / o aspiración a fondo al final de la cirugía para minimizar los aumentos de PIO postoperatorias. No llene demasiado la cámara anterior. Atención: el médico de referencia de etiquetado / Instrucciones de uso para obtener una lista completa de indicaciones, advertencias y precauciones. DUOVISC & registro; OVD + Descripción: DUOVISC & registro; Sistema viscoelástico está diseñado para dar dos materiales viscoelásticos con diferentes propiedades físico-químicas que pueden ser utilizados de forma diferente y / o secuencialmente para realizar tareas específicas durante un procedimiento de cataratas. DUOVISC & registro; Sistema viscoelástico consiste en VISCOAT® & registro; Oftálmica viscoquirúrgicos de dispositivos y PROVISC & registro; Dispositivo viscoquirúrgicos oftálmica. Precaución: Las leyes federales (EE. UU.) restringen la venta de este por, o en el orden de, un médico. Descripción: VISCOAT® & registro; (Sodio sulfato de condroitina - Hialuronato de Sodio) Oftálmica viscoquirúrgicos dispositivo Indicaciones: Viscoat & registro; OVD está indicado para uso como una ayuda quirúrgica oftálmica en los procedimientos de segmento anterior que incluye la extracción de cataratas y la lente intraocular (IOL) de la implantación. VISCOAT® & registro; OVD mantiene una cámara anterior profunda durante cirugías del segmento anterior, mejora la visualización durante el procedimiento quirúrgico, y protege al endotelio corneal y otros tejidos oculares. La viscoelasticidad de la solución mantiene la posición normal de la cara del vítreo y previene la formación de una cámara plana durante la cirugía. Advertencias: Si no se siguen las instrucciones de montaje o el uso de una cánula alternativa pueden dar lugar a desprendimiento de cánula y lesiones en el paciente potencial. Precauciones: Precauciones se limitan a los que normalmente se asocian con la que se realiza el procedimiento quirúrgico. Aunque hialuronato sódico y sulfato de condroitina de sodio son polímeros biológicos altamente purificados, el médico debe ser consciente de los riesgos alérgicas potenciales inherentes en el uso de cualquier material biológico. Reacciones Adversas: Viscoat & registro; OVD ha sido muy bien tolerado en estudios en humanos y animales. Un aumento transitorio de la presión intraocular en el período postoperatorio temprano puede ser esperado debido a la presencia de hialuronato de sodio, que se ha demostrado para efectuar tal subida. Por ello se recomienda que VISCOAT® & registro; OVD ser retirado de la cámara anterior por la irrigación y / o aspiración a fondo al final de la cirugía para minimizar los aumentos de PIO postoperatorias. No llene demasiado la cámara anterior. ATENCIÓN: Consulte el médico de etiquetado / Instrucciones de uso para obtener una lista completa de indicaciones, advertencias y precauciones. Descripción: PROVISC & registro; Dispositivo (hialuronato de sodio) Oftálmica viscoquirúrgicos Indicaciones: PROVISC & registro; OVD está indicado para uso como una ayuda quirúrgica oftálmica del segmento anterior durante la extracción de la catarata y la lente intraocular (IOL) de la implantación. viscoelásticos oftálmicos sirven para mantener una cámara anterior profunda durante la cirugía del segmento anterior permitiendo reducido trauma al endotelio corneal y que rodea los tejidos oculares. Ellos ayudan a hacer retroceder la cara vítreo y prevenir la formación de una cámara plana durante la cirugía. Precauciones: aumenta postoperatorio en la presión intraocular se han reportado con productos de hialuronato de sodio. El PIO debe ser cuidadosamente monitorizado y una terapia adecuada si deben producirse incrementos significativos. Se recomienda que PROVISC & registro; OVD ser retirado por irrigación y / o aspiración al final de la cirugía. No llene demasiado la cámara anterior. Aunque hialuronato de sodio es un polímero biológico altamente purificada, el médico debe ser consciente de los riesgos alérgicas potenciales inherentes en el uso de cualquier material biológico; se debe tener cuidado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de este material. instrucciones de montaje de la cánula se deben seguir para evitar lesiones en el paciente. Reacciones adversas: Las reacciones inflamatorias postoperatorias tales como hipotonía e iritis han sido reportados con el uso de viscoelásticos oftálmicos, así como los casos de edema corneal, descompensación corneal, y un aumento transitorio de la presión intraocular. Por ello se recomienda que PROVISC & registro; OVD ser retirado de la cámara anterior por la irrigación y / o aspiración a fondo al final de la cirugía para minimizar los aumentos de PIO postoperatorias. No llene demasiado la cámara anterior. Atención: el médico de referencia de etiquetado / Instrucciones de uso para obtener una lista completa de indicaciones, advertencias y precauciones. [ocurrió un error al procesar esta directriz] GRIESHABER & registro; asférico Indicaciones de uso: El Grieshaber & registro; DSP asférica macular lente se utiliza para visualizar el fondo de ojo y las estructuras de la retina durante la cirugía vitreorretiniana. Está diseñado como una lente de contacto de auto retención para permitir la operación de manos libres. Precaución: Las leyes federales (EE. UU.) restringen la venta de este por, o en el orden de, un médico. El dispositivo puede ser utilizado sólo por médicos y personal bien entrenado. Riesgo potencial de reutilización o el reprocesamiento incluyen: menor calidad óptica, daños en la superficie de la óptica, y la introducción de partículas extranjera a la vista. El equipo del cirujano tiene que asegurarse de que el fluido viscoso suficiente disponible en todo el uso de la lente para la humidificación continua de la córnea. Atención: Consulte las instrucciones de uso para obtener una lista completa de indicaciones, advertencias y precauciones. Más información sobre DuoVisc & registro; Sistema viscoelástico De los casos de todos los días a situaciones complejas, el DUOVISC & registro; Sistema de viscoelástica tiene cubierto. Con la protección concreta de los VISCOAT® & registro; OVD y el mantenimiento del espacio de ProVisc & registro; OVD, DuoVisc & registro; Sistema viscoelástico proporciona un sistema sin compromiso. En esta página, se encuentran datos rápidos sobre DuoVisc & registro; Sistema de viscoelástica, folletos, prospectos, y mucho más. DuoVisc & registro; Resumen del sistema viscoelástico Producto VISCOAT® & registro; OVD Precaución: Las leyes federales (EE. UU.) restringen este dispositivo a la venta por oa la orden de un médico. Descripción: DisCoVisc & registro; Oftálmica viscoquirúrgicos dispositivo tiene un índice intermedio cohesiva / dispersiva (CDI) y puede ser mejor descrito como la primera viscoelástico dispersivo viscosa y está optimizado para todo el procedimiento quirúrgico. Indicaciones: DisCoVisc & registro; Dispositivo viscoquirúrgicos oftálmica está indicado para uso durante la cirugía en el segmento anterior del ojo. Está diseñado para crear y mantener el espacio, para proteger el endotelio corneal y otros tejidos intraoculares y para manipular los tejidos durante la cirugía. También puede utilizarse para lentes intraoculares de la capa y los instrumentos durante la extracción de cataratas y la inserción IOL. Advertencias: Si no se siguen las instrucciones de montaje o el uso de una cánula alternativa pueden dar lugar a desprendimiento de cánula y lesiones en el paciente potencial. Precauciones: Precauciones se limitan a los que normalmente se asocian con la que se realiza el procedimiento quirúrgico. Aunque hialuronato sódico y sulfato de condroitina de sodio son polímeros biológicos altamente purificados, el médico debe ser consciente de los riesgos alérgicas potenciales inherentes en el uso de cualquier material biológico. Reacciones Adversas: DisCoVisc & registro; Oftálmica viscoquirúrgicos dispositivo fue muy bien tolerado en estudios no clínicos y clínicos. Un aumento transitorio de la presión intraocular en el período postoperatorio temprano puede ser esperado debido a la presencia de hialuronato de sodio, que se ha demostrado para efectuar tal subida. Por ello se recomienda que DisCoVisc & registro; OVD ser retirado de la cámara anterior por la irrigación y / o aspiración a fondo al final de la cirugía para minimizar los aumentos de PIO postoperatorias. No llene demasiado la cámara anterior. Atención: el médico de referencia de etiquetado / Instrucciones de uso para obtener una lista completa de indicaciones, advertencias y precauciones. DUOVISC & registro; OVD + Descripción: DUOVISC & registro; Sistema viscoelástico está diseñado para dar dos materiales viscoelásticos con diferentes propiedades físico-químicas que pueden ser utilizados de forma diferente y / o secuencialmente para realizar tareas específicas durante un procedimiento de cataratas. DUOVISC & registro; Sistema viscoelástico consiste en VISCOAT® & registro; Oftálmica viscoquirúrgicos de dispositivos y PROVISC & registro; Dispositivo viscoquirúrgicos oftálmica. Precaución: Las leyes federales (EE. UU.) restringen la venta de este por, o en el orden de, un médico. Descripción: VISCOAT® & registro; (Sodio sulfato de condroitina - Hialuronato de Sodio) Oftálmica viscoquirúrgicos dispositivo Indicaciones: Viscoat & registro; OVD está indicado para uso como una ayuda quirúrgica oftálmica en los procedimientos de segmento anterior que incluye la extracción de cataratas y la lente intraocular (IOL) de la implantación. VISCOAT® & registro; OVD mantiene una cámara anterior profunda durante cirugías del segmento anterior, mejora la visualización durante el procedimiento quirúrgico, y protege al endotelio corneal y otros tejidos oculares. La viscoelasticidad de la solución mantiene la posición normal de la cara del vítreo y previene la formación de una cámara plana durante la cirugía. Advertencias: Si no se siguen las instrucciones de montaje o el uso de una cánula alternativa pueden dar lugar a desprendimiento de cánula y lesiones en el paciente potencial. Precauciones: Precauciones se limitan a los que normalmente se asocian con la que se realiza el procedimiento quirúrgico. Aunque hialuronato sódico y sulfato de condroitina de sodio son polímeros biológicos altamente purificados, el médico debe ser consciente de los riesgos alérgicas potenciales inherentes en el uso de cualquier material biológico. Reacciones Adversas: Viscoat & registro; OVD ha sido muy bien tolerado en estudios en humanos y animales. Un aumento transitorio de la presión intraocular en el período postoperatorio temprano puede ser esperado debido a la presencia de hialuronato de sodio, que se ha demostrado para efectuar tal subida. Por ello se recomienda que VISCOAT® & registro; OVD ser retirado de la cámara anterior por la irrigación y / o aspiración a fondo al final de la cirugía para minimizar los aumentos de PIO postoperatorias. No llene demasiado la cámara anterior. ATENCIÓN: Consulte el médico de etiquetado / Instrucciones de uso para obtener una lista completa de indicaciones, advertencias y precauciones. Descripción: PROVISC & registro; Dispositivo (hialuronato de sodio) Oftálmica viscoquirúrgicos Indicaciones: PROVISC & registro; OVD está indicado para uso como una ayuda quirúrgica oftálmica del segmento anterior durante la extracción de la catarata y la lente intraocular (IOL) de la implantación. viscoelásticos oftálmicos sirven para mantener una cámara anterior profunda durante la cirugía del segmento anterior permitiendo reducido trauma al endotelio corneal y que rodea los tejidos oculares. Ellos ayudan a hacer retroceder la cara vítreo y prevenir la formación de una cámara plana durante la cirugía. Precauciones: aumenta postoperatorio en la presión intraocular se han reportado con productos de hialuronato de sodio. El PIO debe ser cuidadosamente monitorizado y una terapia adecuada si deben producirse incrementos significativos. Se recomienda que PROVISC & registro; OVD ser retirado por irrigación y / o aspiración al final de la cirugía. No llene demasiado la cámara anterior. Aunque hialuronato de sodio es un polímero biológico altamente purificada, el médico debe ser consciente de los riesgos alérgicas potenciales inherentes en el uso de cualquier material biológico; se debe tener cuidado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de este material. instrucciones de montaje de la cánula se deben seguir para evitar lesiones en el paciente. Reacciones adversas: Las reacciones inflamatorias postoperatorias tales como hipotonía e iritis han sido reportados con el uso de viscoelásticos oftálmicos, así como los casos de edema corneal, descompensación corneal, y un aumento transitorio de la presión intraocular. Por ello se recomienda que PROVISC & registro; OVD ser retirado de la cámara anterior por la irrigación y / o aspiración a fondo al final de la cirugía para minimizar los aumentos de PIO postoperatorias. No llene demasiado la cámara anterior. Atención: el médico de referencia de etiquetado / Instrucciones de uso para obtener una lista completa de indicaciones, advertencias y precauciones. [ocurrió un error al procesar esta directriz] GRIESHABER & registro; asférico Indicaciones de uso: El Grieshaber & registro; DSP asférica macular lente se utiliza para visualizar el fondo de ojo y las estructuras de la retina durante la cirugía vitreorretiniana. Está diseñado como una lente de contacto de auto retención para permitir la operación de manos libres. Precaución: Las leyes federales (EE. UU.) restringen la venta de este por, o en el orden de, un médico. El dispositivo puede ser utilizado sólo por médicos y personal bien entrenado. Riesgo potencial de reutilización o el reprocesamiento incluyen: menor calidad óptica, daños en la superficie de la óptica, y la introducción de partículas extranjera a la vista. El equipo del cirujano tiene que asegurarse de que el fluido viscoso suficiente disponible en todo el uso de la lente para la humidificación continua de la córnea. Atención: Consulte las instrucciones de uso para obtener una lista completa de indicaciones, advertencias y precauciones. Ácido hialurónico (Viscoat) El ácido hialurónico mejora proteoglicanos en la matriz de las articulaciones, proporcionando de este modo el apoyo a la función saludable de las articulaciones y el mantenimiento de la absorción de choque conjunta y amortiguación. Como suplemento dietético, tomar 2 cápsulas al día, o según las indicaciones de un profesional de la salud. Tome con 8-10 onzas de agua, con o sin alimentos. Consulte a su proveedor de salud acerca de la dosis apropiada para usted. Si se olvida una dosis de ácido hialurónico, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. El ácido hialurónico tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga el ácido hialurónico fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No tome ácido hialurónico menos administrado por un profesional de la salud si: Si está embarazada o dando el pecho. El ácido hialurónico no se sabe que tiene efectos secundarios si se toma como por la dosis prescrita. Los clientes que compraron este producto también han comprado Denominación Común (y forma de administración): VISCOAT® & registro; Inyección viscoelástico intraocular COMPOSICIÓN: VISCOAT® es un no pirogénico solución viscoelástica estéril,, de una fracción de peso altamente purificada no inflamatoria medio molecular de sulfato de condroitina de sodio y hialuronato de sodio. solución VISCOAT® está formulado para una viscosidad de 40000 ± 20000 cps (a velocidad de cizallamiento de 2 sec-1 25 ° C). Cada ml de solución VISCOAT® no contiene más de 40 mg de sulfato de condroitina de sodio y hialuronato de sodio 30 mg en un tampón fisiológico. La osmolalidad de la solución VISCOAT® es 325 mOsm. ± 40 mOsm; el pH es 7,2 ± 0,2. De sodio y sulfato de condroitina hialuronato de sodio son muy similares en cuanto a composición química y física, ya que cada uno se produce como una gran estructura, no ramificado cadena de medio a alto peso molecular. sulfato de condroitina de sodio tiene un peso molecular medio de aproximadamente 22 500 daltons, mientras que el hialuronato de sodio presenta un peso molecular de más de 500 000 daltons. CLASIFICACIÓN farmacológicas: A. 3 Medicamentos tejido conductivo. Acción Farmacológica: solución VISCOAT® mantiene una cámara profunda durante las cirugías del segmento anterior, mejora la visualización durante el procedimiento quirúrgico, y protege al endotelio corneal y otros tejidos oculares. La viscoelasticidad de la solución mantiene la posición normal de la cara vítrea, evitando así la formación de una cámara plana postoperatorio. Los restos de azúcar de estos dos compuestos se producen como la repetición de subunidades de disacárido que consiste en ácido glucurónico in & szlig; 1-3 de ligamiento con N-acetilglucosamina para el sulfato de condroitina de sodio y N-acetilglucosamina para hialuronato de sodio. Las subunidades se combinan entonces por y szlig; 1-4 vinculación del residuo amino azúcar al residuo glucurónico de la siguiente subunidad para formar polímeros de gran tamaño. Los dos compuestos difieren en que el sulfato de condroitina de sodio posee un grupo sulfato y un doble, en lugar de una sola carga, negativa (como en el caso del hialuronato de sodio) por repetición de la subunidad disacárido. Sodio sulfato de condroitina y hialuronato de sodio son polímeros biológicos centradas en la matriz extra-celular de animales y seres humanos. La córnea es el tejido ocular que tiene la mayor concentración de sulfato de condroitina de sodio, mientras que el humor vítreo y acuoso contiene la mayor concentración de hialuronato de sodio. VISCOAT® solución es completamente transparente y exhibe propiedades de flujo. INDICACIONES: solución VISCOAT® está indicado para uso como una ayuda quirúrgica en procedimientos de segmento anterior que incluye la extracción de cataratas e implantación de lente intraocular. Contraindicaciones: La sensibilidad a cualquiera de los componentes. DOSIS Y MODO DE USO: • SÓLO PARA USO INTRAOCULAR • AMBOS SON VISCOAT® y la cánula de un solo uso VISCOAT® se debe permitir que alcance la temperatura ambiente antes de usarlo. El conjunto de jeringuilla está diseñado solamente para la inyección de la solución viscoelástica VISCOAT® que contiene. No se aconseja el uso del conjunto de la jeringa de aspiración. Cuando se deja en el ojo, la pérdida endotelial se puede esperar a ser menor. Para la cirugía de cataratas y la solución VISCOAT® implante de lente intraocular deben introducirse cuidadosamente (mediante una cánula de calibre 27) en la cámara anterior. solución VISCOAT® se puede inyectar en la cámara antes de o después de la entrega de la lente cristalina. La instilación de solución VISCOAT® antes de suministro de lentes que proporcione una protección adicional para el endotelio corneal. La instilación de la solución en este punto es importante en que un recubrimiento de la solución de VISCOAT® puede proteger el endotelio corneal de posibles daños derivados de la instrumentación quirúrgica durante la cirugía de extracción de cataratas. solución VISCOAT® también se puede usar para revestir una lente intraocular, así como las puntas de los instrumentos quirúrgicos antes de la cirugía de la implantación. solución adicional puede ser inyectado durante la cirugía del segmento anterior para mantener la cámara totalmente o sustituir cualquier solución perdido durante el procedimiento quirúrgico. Al final de la solución VISCOAT® procedimiento quirúrgico puede ser retirado del ojo por irrigación y de aspiración con una solución salina equilibrada de fondo. Como alternativa, la solución VISCOAT® se puede dejar en el ojo, si se utiliza correctamente. Por instrucciones de uso, véase más adelante. EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES: Un aumento transitorio de la presión intraocular puede esperarse debido a la presencia de hialuronato de sodio que se ha demostrado para efectuar tal aumento. La presión intraocular debe ser cuidadosamente monitorizado y una terapia adecuada si se producen aumentos significativos. En pacientes de alto riesgo tonometría se debe realizar en la primera y segunda post-operatorio días. Precauciones se limitan a los que normalmente se asocian con que se realiza el procedimiento quirúrgico. Aunque hialuronato sódico y sulfato de condroitina de sodio son polímeros biológicos altamente purificados, el médico debe ser consciente de los riesgos alérgicas potenciales inherentes en el uso de cualquier material biológico. Conocidos Síntomas de sobredosis y detalles sobre su tratamiento: Ver los efectos secundarios anteriormente. CONDICIONES DE REGISTRO: Publicidad únicamente a los profesionales. IDENTIFICACIÓN: VISCOAT® es una solución viscoelástica incolora, transparente. PRESENTACIÓN: solución VISCOAT® es un apirógeno, 0,5 ml, preparación estéril, viscoelástico suministrado en una jeringa desechable con una punta luer roscado. Una de calibre 27 estéril, desechable, doblado, cánula roma-punta se proporciona por separado. La vaina de cánula se debe utilizar para unir firmemente la cánula a la jeringa. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar entre 2 ° y 8 ° C. Proteger de la luz. El contenido es estéril a menos que se abre o se rompe el paquete. No se congelan MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS NÚMERO DE REGISTRO: V / 3/319 Nombre y dirección del solicitante: Alcon Laboratories (S. A.) (Pty) Ltd Surrey Avenida RANDBURG 2194 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: June de 1991 INSTRUCCIONES DE USO - ACTIVACIÓN DE LA JERINGA AVISO: ESTA VISCOAT® & registro; SISTEMA DE ENTREGA NO está diseñado ni pensado que debe atribuirse a reutilizable (METAL-hubbed) INSTRUMENTOS O PARA instrumentos desechables que no sea el suministrado con el producto. 1. Pelar tapa del paquete de ampolla en condiciones asépticas CONDICIONES. 2. Retirar el tapón del extremo de la jeringa (CAP ESTÁ EN BIEN). 3. INYECTAR VISCOAT® en la cánula cubo hasta que ES 3/4 de su capacidad. CANULA (con vaina de plástico todavía en su lugar). 4. INSTALAR EL ESTÉRIL de calibre 27 CANULA la torcedura en lugar lo más fuerte posible. 5. Remover el revestimiento de plástico de cánula. 6. Empuje suavemente vástago de émbolo para expulsar el aire burbujas punta de la jeringa y la cánula.