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Utrogestan cápsulas de 100 mg Transcripción Guía de medicamentos Utrogestan 100 mg CÁPSULAS progesterona Lea todo el valva detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Mantenga esta valva. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. •? Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • ¿YO? f experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este valva. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este valva: 1. ¿Qué Utrogestan es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Utrogestan 3. Cómo tomar Utrogestan 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Utrogestan 6 . contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Utrogestan es y para qué se utiliza para el nombre de su medicamento es Utrogestan 100 mg cápsulas (llamado Utrogestan en esta valva). Utrogestan contiene una hormona llamada progesterona y se va a utilizar con otro medicamento llamado estrógeno. La combinación de estrógeno y Utrogestan pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como terapia de reemplazo hormonal (TRH). ¿Qué Utrogestan se utiliza para Utrogestan se utiliza para reducir los síntomas de la menopausia (cambio de vida). • ¿YO? t se utiliza sólo en mujeres que aún tienen una matriz (útero). Utrogestan no es un anticonceptivo. ¿Cómo funciona Utrogestan •? A medida que vaya cerca de la menopausia, la cantidad de las hormonas femeninas estrógeno y progesterona en su cuerpo deja de funcionar. • H? RT como Utrogestan sustituye a estas hormonas y ayuda a reducir los síntomas de la menopausia. ¿Por Utrogestan se toma con estrógeno • I? f su HRT con estrógeno solo contiene el revestimiento del útero podría acumularse. Esto puede causar problemas. ? y teniendo Utrogestan así, esto te hace perder • B el revestimiento del útero. Esto evita estos problemas sucediendo. •? Es posible obtener un sangrado al final de cada mes, más bien como un punto. ? sombrero que necesita saber antes de tomar la historia 2. W Utrogestan médicos y chequeos regulares El uso de terapia de reemplazo hormonal conlleva riesgos que deben tenerse en cuenta al momento de decidir si se debe iniciar a usarla, o si se debe continuar tomándolo. La experiencia en el tratamiento de mujeres con una menopausia prematura (debido a la insuficiencia ovárica o cirugía) es limitada. Si usted tiene una menopausia prematura de los riesgos del uso de terapia de reemplazo hormonal pueden ser diferentes. Por favor, hable con su médico. Antes de iniciar (o reiniciar) HRT, el médico le preguntará acerca de su cuenta y el historial médico de su familia. Su médico puede decidir realizar un examen físico. Esto puede incluir un examen de los senos, el abdomen y / o un examen interno, si es necesario. Una vez que haya comenzado la TRH, consulte a su médico para chequeos regulares (al menos una vez al año). En estos chequeos, discuta con su médico los beneficios y riesgos de continuar tomando HRT. Ir para el cribado de mama normal, según lo recomendado por su médico. No tome Utrogestan si alguno de los trastornos siguientes. Si no está seguro acerca de cualquiera de los puntos siguientes, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Utrogestan. No tome Utrogestan: • Si alguna vez ha tenido cáncer de mama, o si se sospecha que la tiene; • ¿YO? f usted tiene cáncer, que es sensible a los estrógenos, como el cáncer del revestimiento del útero (endometrio), o si se sospecha que la tiene; • Si tiene cualquier sangrado vaginal sin explicación; ? • Si tiene o ha tenido un coágulo de sangre en una vena (trombosis), como por ejemplo en las piernas (trombosis venosa profunda) o los pulmones (embolia pulmonar); ? • Si usted tiene un trastorno de la coagulación de la sangre (como la proteína C, proteína S, o deficiencia de antitrombina); • Si tiene o ha tenido recientemente una enfermedad causada por coágulos de sangre en las arterias, como un ataque al corazón, accidente cerebrovascular o la angina de pecho?; • Si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado y sus pruebas de función hepática no hayan retornado a la normalidad?; ? • Si usted tiene un problema en la sangre poco común llamada "porfiria", que se transmite de padres a hijos (hereditario); • Si tiene hemorragia cerebral; •? Si es alérgico (hipersensible) a la progesterona o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). • Si es alérgico (hipersensible) a la soja. TRH y el cáncer inesperado sangrado Tendrá una purga una vez al mes (llamado hemorragia por deprivación), teniendo Utrogestan. Pero, si tiene sangrado inesperado o gotas de sangre (manchas), además de su menstruación, que: • lleva a cabo durante más de los primeros 6 meses; • se inicia después de que ha estado tomando Utrogestan más de 6 meses; • Transporta después de haber dejado de tomar Utrogestan; Consulte a su médico tan pronto como sea posible Si alguna de las condiciones anteriores aparecen por primera vez, teniendo Utrogestan, deje de tomarlo inmediatamente y consultar a su médico inmediatamente. Comparación de las mujeres de 50 a 79 años de edad que no están tomando terapia de reemplazo hormonal, en promedio, de 9 a 17 en el año 1000 serán diagnosticados con cáncer de mama durante un período de 5 años. Para las mujeres de 50 y 79 años que están tomando terapia de reemplazo hormonal de estrógeno y progestágeno durante 5 años, habrá de 13 a 23 casos en 1000 a los usuarios (es decir, un extra de 4 a 6 casos). Advertencias y precauciones cuándo tomar especial cuidado con la TRH Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si: • Si tiene problemas de presión arterial alta o el corazón. • Tiene problemas renales o hepáticos. • Tiene epilepsia, la diabetes, la migraña o asma. • Ha tenido alguna vez la depresión. • Su piel es sensible a la luz (fotosensibilidad). Si cualquiera de los anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Utrogestan. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguno de los siguientes problemas, antes de iniciar el tratamiento, ya que pueden volver o empeorar durante el tratamiento con THS. Si es así, debe consultar a su médico para obtener más a menudo chequeos: • fibroides dentro del útero; ? • Crecimiento de la mucosa del útero fuera del útero (endometriosis) o una historia de crecimiento excesivo del revestimiento del útero (hiperplasia endometrial); ? • Aumento del riesgo de desarrollar coágulos de sangre (ver "Los coágulos de sangre en una vena (trombosis)"); ? • Aumento del riesgo de contraer un cáncer sensible al estrógeno (tales como tener una madre, hermana o abuela que ha tenido cáncer de mama); • Los cálculos biliares; • Dolores de cabeza severos; ? • Una enfermedad del sistema inmunológico que afecta a muchos órganos del cuerpo (lupus eritematoso sistémico, LES); • Una enfermedad que afecta el tímpano y el oído (otosclerosis); • Un nivel muy alto de grasa en la sangre (triglicéridos); • La retención de líquidos debido a problemas del corazón o riñones. Deje de tomar Utrogestan y ver a un médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes cuando se toman TRH: • Cualquiera de las condiciones mencionadas en la sección "Utrogestan NO tome '; •? Amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (ictericia). Estos pueden ser signos de una enfermedad del hígado; ? • Un gran aumento de la presión arterial (los síntomas pueden ser dolor de cabeza, cansancio, mareos); • Las migrañas similar a la que suceden por primera vez?; • Si queda embarazada; • repentina o gradual, parcial o pérdida total de la visión; ? • proptosis (desplazamiento hacia delante del ojo) o diplopía (visión doble); • El papiledema (hinchazón del nervio óptico); • lesiones vasculares de la retina (enfermedades oculares); • Si observa signos de un coágulo de sangre, tales como: - hinchazón dolorosa y enrojecimiento de las piernas; - Dolor en el pecho repentino; - Dificultad para respirar; Para obtener más información, consulte "Los coágulos de sangre en una vena (trombosis) 'Nota: Utrogestan no es un anticonceptivo. Si es menor de 12 meses desde su último período menstrual o usted es menor de 50 años de edad, es posible que todavía tiene que utilizar un método anticonceptivo adicional para evitar el embarazo. Hablar con su médico. La evidencia de cáncer de mama sugiere que tomar combina oestrogenprogestogen y, posiblemente, también aumenta estrógeno solo el riesgo de cáncer de mama. El riesgo adicional depende del tiempo que se toma la TRH. El riesgo adicional se hace evidente dentro de unos pocos años. Sin embargo, se vuelve a la normalidad dentro de unos pocos años (como máximo 5) después de interrumpir el tratamiento. ? egularly ver sus pechos. Consulte a su médico si • R nota algún cambio, como: • hoyuelos en la piel; • Los cambios en el pezón; • Cualquier bulto que pueda ver o sentir. Además, se aconseja a unirse a los programas de cribado de mamografía cuando se le ofrece a usted. Para mamografía, es importante que informe al profesional de enfermería / salud que en realidad está tomando la radiografía que utiliza la TRH, ya que este medicamento puede aumentar la densidad de sus senos que pueden afectar el resultado de la mamografía. Cuando se aumenta la densidad de la mama, la mamografía puede no detectar todos los grumos. El cáncer de ovario El cáncer de ovario es poco frecuente. Un ligero aumento del riesgo de cáncer de ovario se ha reportado en las mujeres que toman terapia de reemplazo hormonal durante al menos 5 a 10 años. Las mujeres de 50 a 69 años de edad que no están tomando terapia de reemplazo hormonal, en promedio alrededor de 2 mujeres en el año 1000 serán diagnosticados con cáncer de ovario en un período de 5 años. Para las mujeres que han estado tomando THS durante 5 años, habrá entre 2 y 3 casos por cada 1000 usuarios (es decir, hasta 1 caso adicional). Efecto de la TRH sobre el corazón y circulación coágulos en una vena (trombosis) El riesgo de coágulos de sangre en las venas es aproximadamente 1,3 a 3 veces mayor en usuarias de TRH que en los no usuarios, especialmente durante el primer año de tomarlo. Los coágulos de sangre pueden ser graves, y si uno viaja a los pulmones, puede causar dolor en el pecho, dificultad para respirar, desmayos o incluso la muerte. Usted tiene más probabilidades de desarrollar un coágulo de sangre en las venas a medida que envejece, y si alguno de los trastornos siguientes. Informe a su médico si cualquiera de estas situaciones se aplica a usted: • Usted no puede caminar durante mucho tiempo debido a una cirugía mayor, lesión o enfermedad (véase también la sección 3, si usted necesita una cirugía); • Se encuentra serios problemas de sobrepeso (IMC> 30 kg / m2); ? • Si tiene cualquier problema de coagulación de la sangre que necesita tratamiento a largo plazo con un medicamento que se utiliza para prevenir los coágulos de sangre; • ¿YO? f cualquiera de sus parientes cercanos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna, pulmón u otro órgano; • Usted tiene lupus eritematoso sistémico (LES); • Usted tiene cáncer; En busca de signos de un coágulo de sangre, consulte "Deje de tomar Utrogestan y ver a un médico de inmediato". Comparar En cuanto a mujeres de 50 años que no están tomando terapia de reemplazo hormonal, en promedio, durante un período de 5 años, de 4 a 7 en 1000 era de esperar para obtener un coágulo de sangre en una vena. Para mujeres de 50 años que han estado tomando terapia de reemplazo hormonal con estrógenos y progestágenos para más de 5 años, habrá 9 a 12 casos en 1000 a los usuarios (es decir, un precio de 5 casos). 5002142 Las enfermedades del corazón (ataque al corazón) No hay evidencia de que la TRH evitará un ataque al corazón. doce días en la última mitad de cada ciclo terapéutico (que comienza el día 15 del ciclo y termina el día 26). Las mujeres mayores de 60 años que usan TRH oestrogenprogestogen son ligeramente más propensos a desarrollar enfermedad cardíaca que los que no tomaron ninguna terapia de reemplazo hormonal. El tomar este medicamento • Tome este medicamento por vía oral. • Trague la cápsula entera con un vaso de agua. • Tome este medicamento a la hora de acostarse. •? Tome su terapia de reemplazo hormonal de estrógenos, al mismo tiempo que Utrogestan. Accidente cerebrovascular El riesgo de contraer el accidente cerebrovascular es aproximadamente 1,5 veces mayor en usuarias de TRH que en los no usuarios. El número de casos adicionales de accidente cerebrovascular debido al uso de la TRH aumenta con la edad. Comparar En cuanto a mujeres de 50 años que no están tomando terapia de reemplazo hormonal, en promedio, 8 en el año 1000 se esperaría tener un accidente cerebrovascular durante un período de 5 años. Para mujeres de 50 años que están tomando terapia de reemplazo hormonal, habrá 11 casos en 1000 a los usuarios, a los 5 años (es decir, un extra de 3 casos). Otras condiciones HRT no evitará la pérdida de memoria. Existe cierta evidencia de un mayor riesgo de pérdida de la memoria en mujeres que comienzan a utilizar la TRH después de la edad de 65. Hable con su médico. Los niños Utrogestan no es para su uso en niños. Otros medicamentos y Utrogestan Utrogestan pueden afectar la forma en que algunos medicamentos actúan. También algunos medicamentos pueden interferir con el efecto de Utrogestan o terapia de reemplazo hormonal. Esto se aplica a los siguientes medicamentos: • Medicamentos para la epilepsia (como fenobarbital, fenitoína y carbamazepina);? • Los medicamentos para la tuberculosis (tales como rifampicina, rifabutina); ? • Los medicamentos para la infección por VIH (tales como nevirapina, efavirenz, ritonavir y nelfinavir); • Los remedios herbales que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum); •? La bromocriptina se utiliza para problemas con la glándula pituitaria o la enfermedad de Parkinson. • La ciclosporina (utilizado para suprimir el sistema inmune). • El ketoconazol (utilizado para las infecciones por hongos). Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, medicamentos a base de hierbas u otros productos naturales. Las pruebas de laboratorio Si necesita un análisis de sangre, informe a su médico o al personal del laboratorio que está tomando terapia de reemplazo hormonal, TRH, porque puede afectar los resultados de algunas pruebas. Utrogestan con los alimentos y bebidas No tome Utrogestan con los alimentos. Ver la Sección 3 "Cómo tomar Utrogestan 'para obtener más información acerca de cuándo tomar este medicamento. El embarazo y la lactancia • No tome Utrogestan si está embarazada o podría quedar embarazada. •? Utrogestan es para uso solamente en mujeres postmenopáusicas. Si queda embarazada, deje de tomar Utrogestan y ponerse en contacto con su médico. •? Hable con su médico antes de tomar este medicamento si está en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Puede sentirse somnoliento o mareado mientras toma Utrogestan. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Tomando Utrogestan la hora de acostarse puede reducir estos efectos. Utrogestan contiene lecitina de soja No tome Utrogestan si es alérgico (hipersensible) a la soja. 3. Cómo tomar Utrogestan Siempre debe tomar este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Siempre lea la etiqueta. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Su médico tratará de prescribir la menor dosis para tratar el síntoma de tan corta como sea necesario. Hable con su médico si piensa que esta dosis es suficiente demasiado fuerte o no es fuerte. La dosis recomendada es de 200 mg al día al acostarse, para Cuánto tomar •? Tomar dos cápsulas antes de acostarse durante los días 15 al 26 de su ciclo de 28 días. •? Lo general, tendrá una retirada de unos días de sangrado (como un punto) después de este tiempo. • Continúe tomando su terapia de reemplazo hormonal de estrógeno todos los días. • Si usted tiene algún problema con la hemorragia por deprivación, el médico puede cambiar la forma en que se tome Utrogestan. Esto ayudará a reducir la cantidad de la hemorragia por deprivación. Si necesita someterse a una cirugía, si usted va a tener la cirugía, dígale al cirujano que usted está tomando terapia de reemplazo hormonal. Es posible que tenga que dejar de tomar TRH alrededor de 4 a 6 semanas antes de la operación para reducir el riesgo de un coágulo de sangre (ver sección 2, coágulo de sangre en una vena). Pregúntele a su médico cuándo puede volver a tomar la TRH nuevo. Si toma más Utrogestan del que debiera Si toma más Utrogestan del que debiera, consulte a su médico o vaya a un hospital. Tome el envase del medicamento. Los siguientes efectos pueden ocurrir: sensación de mareo, sensación de cansancio o tener un período doloroso. Si olvidó tomar Utrogestan •? Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. •? No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Utrogestan Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con este medicamento, las siguientes enfermedades se presentan con mayor frecuencia en las mujeres que usan terapia de reemplazo hormonal en comparación con mujeres que no usan la THS: • El cáncer de mama; • El crecimiento anormal o cáncer del revestimiento del útero (hiperplasia endometrial o cáncer); • Cáncer de ovarios; ? • coágulos de sangre en las venas de las piernas o los pulmones (tromboembolismo venoso); • Enfermedad del corazón; • Carrera; ? • pérdida de la memoria probable si se inicia la TRH sobre la edad de 65 años; Para obtener más información acerca de estos efectos secundarios, consulte la Sección 2. Los siguientes efectos adversos pueden presentarse con Utrogestan toma por vía oral: Efectos adversos frecuentes (más de 1 paciente de 100 y menos de 1 de 10) • Alteración de los períodos; • La amenorrea; • Bleading intercurrentes; • Los dolores de cabeza. Efectos adversos poco frecuentes (más de 1 paciente de 1 000 y menos de 1 de cada 100) • Mastodinia; • Somnolencia; • Mareos; • El vómito; • Diarrea; • Estreñimiento; • ictericia colestática (coloración amarillenta de la piel y los ojos); • El prurito (picazón intensa); • Acné. • Náuseas (enfermedad en el estómago). Muy raros (menos de 1 paciente de 10 000) • Depresión; • La urticaria (erupción con picor de la piel); • C? hloasma (irregular decoloración de la piel marrón o marrón oscuro) Los siguientes efectos adversos han sido reportados con otros HRT: Erupciones (grupo de manchas o piel enrojecida e inflamada), cambios de peso, cambios en la libido (aumento o disminución del deseo sexual), pirexia ( fiebre), insomnio (incapacidad para obtener una cantidad adecuada o calidad del sueño), alopecia (pérdida de cabello), hirsutismo (crecimiento excesivo del vello facial o corporal), enfermedad de la vesícula biliar, diversos trastornos de la piel como eritema nudoso (nódulos cutáneos dolorosos rojizas) y eritema multiforme (erupción cutánea con enrojecimiento o llagas en forma de diana). Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través de la página web www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Utrogestan? EEP este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños • K. ? o No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad • D en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día de ese mes. • S? arrancó en el blister original y en el embalaje exterior originales. ? o No tire los medicamentos por los desagües. • D Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Qué contiene Utrogestan 100 mg cápsulas •? El principio activo es la progesterona. Cada cápsula contiene 100 mg de progesterona. •? Los demás componentes son aceite de girasol y lecitina de soja. Los demás componentes de la cubierta de la cápsula son de gelatina, glicerol y dióxido de titanio. ¿Qué cápsulas de 100 mg Utrogestan Aspecto del producto y contenido del envase • cápsulas de 100 mg Utrogestan son suaves y blanco. •? Se suministran en cajas que contienen blisters de 30 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y fabricante La autorización de comercialización para Utrogestan 100 mg cápsulas se lleva a cabo por Besins Salud - Avenue Louise, Bruselas - Bélgica 287-1050 Utrogestan cápsulas de 100 mg son fabricados por Besins Fabricación Bélgica, Groot Bijgaardenstraat 128,1620 Drogenbos, Bélgica Cyndea Pharma, S. L. Poligono industrial Emiliano Revilla Sanz Avenida de Ágreda, 31, 42110 Olvega (Soria), España. Distribuido en el Reino Unido por Besins Salud (UK) Ltd Calle 35A - Marlborough - SN8 1LW - Reino Unido Tel 01672516885 número de licencia PL 28397/0003 Esta valva fue revisado por última vez en agosto de 2015. Para obtener información en letra grande, cinta, CD o en Braille , teléfono 01672 516885. Raras (más de 1 paciente de 10 000 y menos de 1 de cada 1 000) 5002142 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. 08/11/2016, uno y catorce AM comprar genéricos progesteronum progesteronum encontrar en línea comprar progesteronum en EE. UU. sin receta comprar progesteronum uk Tomo Prometrium para el tratamiento del síndrome de ovario poliquístico. Tuve períodos muy irregulares pero ahora todo está bien, no tengo la ovulación regular. El asunto es que un fabricante no puede poseer una patente para un determinado agente químico, esta es la razón por diferentes fabricantes de medicamentos genéricos son capaces de producir los llamados genéricos legalmente. los plazos de entrega pueden variar, pero en general los clientes de EE. UU. deben esperar la entrega dentro de los 21 días hábiles como máximo. La razón principal para el precio reducido de medicamentos genéricos es que la creación de la droga genérica tiene menos coste y por lo tanto un precio más bajo se puede ofrecer y todavía mantener la rentabilidad. Prometrium (Progesteronum) 100 mg / 200 mg / 300 mg / 400 mg - Precios bajos y descuentos La forma de la píldora es la propiedad intelectual del fabricante y reproducirla significa como una violación del derecho de autor también. Asegúrese de que inserta una dirección de envío válida en el formulario de pedido, ya que cualquier error puede causar la falta de entrega de los productos solicitados. Esto cambiará cuando las transacciones son posibles en línea, a la que se hará un esfuerzo de tiempo para mantener la seguridad y el acceso limitado a dichos datos. Prometrium funcionó bien cuando estaba tomando para inducir la menstruación. comprar progesteronum genérica progesteronum encontrar en línea progesteronum comprar sin receta en EE. 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La dosis recomendada es de 200 mg al día al acostarse, durante doce días en la última mitad de cada ciclo terapéutico (que comienza el día 15 del ciclo y termina el día 26). La interrupción del sangrado puede ocurrir en la semana siguiente. Como alternativa 100 mg puede administrarse antes de acostarse desde el día 1 al día 25 de cada ciclo terapéutico, hemorragia por deprivación ser menos con este esquema de tratamiento. No hay un uso relevante de Utrogestan en la población pediátrica. Método de administración: Utrogestan 100 mg cápsulas no se debe tomar con los alimentos y se debe tomar a la hora de acostarse. la ingestión concomitante de alimentos aumenta la biodisponibilidad de la progesterona micronizada. Cuando se utiliza en combinación con estrógenos, se aplica lo siguiente: • Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha • Tumores malignos dependientes de estrógenos conocidos o sospechados (por ejemplo carcinoma del tracto genital) • sangrado genital no diagnosticada • trastornos anteriores o actuales, tromboembolismo (por ejemplo. Trombosis venosa profunda, embolia pulmonar) • trombofilia conocidos • Enfermedad hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática mientras las pruebas de función hepática no se han de volver a la normalidad • Hipersensibilidad conocida a los principios activos oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 • Hemorragia cerebral 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso • Para el tratamiento de los síntomas climatéricos, la THS solamente debe iniciarse cuando los síntomas afectan negativamente la calidad de vida. En todos los casos, una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios debe realizarse, al menos anualmente, y la THS solamente debe mantenerse mientras los beneficios superen los riesgos. • Las pruebas con respecto a los riesgos asociados con la terapia de reemplazo hormonal en el tratamiento de la menopausia prematura es limitado. Debido al bajo nivel de riesgo absoluto en las mujeres más jóvenes, sin embargo, el equilibrio de los beneficios y riesgos para estas mujeres puede ser más favorable que en las mujeres mayores. Utrogestan 100 mg cápsulas no son adecuados: • En el tratamiento del parto prematuro, o • como un anticonceptivo. Antes de iniciar o reinstaurar la THS, una familia antecedentes médicos personales y completa debe ser tomada. Físico (incluyendo pelvis y mamas) debe guiar por esto y por las contraindicaciones y advertencias de uso. Durante el tratamiento, las comprobaciones periódicas, se recomiendan de una frecuencia y naturaleza adaptada a cada mujer. Las mujeres deben ser acerca de qué cambios en sus senos deben ser reportados a su médico o enfermera (ver "El cáncer de mama" más adelante). Las exploraciones, incluyendo herramientas de imágenes apropiadas, por ejemplo mamografía, debe llevarse a cabo de acuerdo con las prácticas de detección aceptadas, adaptándolas a las necesidades clínicas de cada caso. Condiciones que necesitan supervisión Si alguna de las siguientes condiciones están presentes, han ocurrido previamente y / o se han agravado durante el embarazo o un tratamiento hormonal previo, la paciente debe ser supervisado de cerca. Hay que tener en cuenta que estas condiciones pueden recurrir o agravarse durante el tratamiento con Utrogestan cápsulas de 100 mg, en particular: • Leiomioma (fibromas uterinos) o endometriosis • Los factores de riesgo para trastornos tromboembólicos (ver a continuación) • Los factores de riesgo de tumores dependientes de estrógenos, por ejemplo 1 de la herencia grado de cáncer de mama • Trastornos hepáticos (por ejemplo, adenoma hepático) • La diabetes mellitus con o sin afectación vascular • La migraña o dolor de cabeza (grave) • Lupus eritematoso sistémico. • Antecedentes de hiperplasia endometrial (ver más abajo) • La retención de líquidos (por ejemplo enfermedad cardiaca., Enfermedad renal) Razones para la retirada inmediata de la terapia El tratamiento debe interrumpirse en caso de una contraindicación es descubierto y en las siguientes situaciones: • Ictericia o deterioro de la función hepática • Aumento significativo de la presión arterial • Nueva aparición de dolor de cabeza de tipo migraña • Pérdida repentina o gradual, parcial o completa de la visión • La proptosis o diplopía • lesiones vasculares retinianas hiperplasia endometrial y carcinoma En mujeres con un útero intacto el riesgo de hiperplasia endometrial y carcinoma se incrementa cuando los estrógenos se administran solos por períodos prolongados. El aumento del riesgo de cáncer de endometrio en usuarias de estrógenos sólo varía de 2 a 12 veces mayor en comparación con los no usuarios, dependiendo de la duración del tratamiento y la dosis de estrógenos (ver sección 4.8). Después de parar el tratamiento del riesgo puede permanecer elevada durante al menos 10 años. La adición de progesterona durante al menos 12 días por ciclo / 28 día mes o terapia de estrógeno-progestágeno combinados en forma continua en mujeres no histerectomizadas, evita el exceso de riesgo asociado con estrógeno solo. sangrado por disrupción y manchado pueden ocurrir durante los primeros meses de tratamiento. Si el sangrado persiste avance, una dosis menor de Utrogestan durante 25 días por ciclo podrían ser considerados (ver sección 4.2). Si sangrado por disrupción o manchado aparecen después de algún tiempo en el tratamiento o persisten después de haber interrumpido el tratamiento, la razón debe ser investigado, que puede incluir una biopsia endometrial para excluir malignidad endometrial. La evidencia general sugiere un aumento del riesgo de cáncer de mama en las mujeres que toman estrógeno-progestágeno combinados y posiblemente también contienen únicamente estrógenos, que depende de la duración de la TRH. la terapia con estrógenos y progestágenos combinados • El ensayo aleatorizado controlado con placebo el (estudio de las mujeres Health Initiative (WHI), y los estudios epidemiológicos son consistentes en la búsqueda de un mayor riesgo de cáncer de mama en las mujeres que toman estrógeno-progestágeno combinados para HRT que se hace evidente después de unos 3 años (ver sección 4.8 ). El exceso de riesgo se vuelve aparente en los primeros años de uso, pero vuelve a los valores basales a (como máximo cinco) años después de suspender el tratamiento. La THS, especialmente la combinación estrógeno-progestágeno, incrementa la densidad de las imágenes mamográficas, lo que puede dificultar la detección de cáncer de mama. El cáncer de ovario es mucho más raro que el cáncer de mama. El uso a largo plazo (al menos 5-10 años) de productos de THS con estrógenos sólo se ha asociado con un riesgo ligeramente mayor de cáncer de ovario (ver sección 4.8). Algunos estudios, incluyendo el ensayo WHI sugieren que el uso a largo plazo de THS combinada puede conferir un riesgo similar o ligeramente más pequeño, (véase la Sección 4.8). La THS se asocia con un riesgo 1,3-3 veces mayor de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), es decir, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. La ocurrencia de dicho evento es más probable durante el primer año de tratamiento con THS que más adelante (véase la sección 4.8). Los pacientes con trombofilia conocidos tienen un mayor riesgo de TEV y la THS puede aumentar este riesgo. Por lo tanto, la TRH está contraindicado en estos pacientes (ver sección 4.3). factores de riesgo generalmente reconocidos para TEV incluyen, uso de estrógenos, la edad avanzada, cirugía mayor, inmovilización prolongada, la obesidad (IMC & gt; 30 kg / m2), el embarazo / puerperio, el lupus eritematoso sistémico (LES), y el cáncer. No hay consenso sobre el posible papel de las venas varicosas en el TEV. Al igual que en todos los pacientes postoperatorios, las medidas profilácticas es necesario considerar para prevenir el TEV. Si es una inmovilización prolongada después de una cirugía electiva interrupción temporal del tratamiento de 4 a 6 semanas antes se recomienda. El tratamiento no debe reiniciarse hasta que la mujer está completamente movilizada. En las mujeres con antecedentes personales de TEV, pero con un pariente de primer grado con antecedentes de trombosis a edad temprana, la detección se puede ofrecer después de la asesoría cuidado con respecto a sus limitaciones (sólo una proporción de defectos trombofílicos son identificados por cribado). Si se identifica un defecto trombofílico segrega con la trombosis en los miembros de la familia o si el defecto es "graves" (antitrombina, proteína S, proteína C o deficiencias por ejemplo. O una combinación de defectos) está contraindicada la TRH. Las mujeres que ya reciben tratamiento anticoagulante crónica requieren una valoración cuidadosa de los beneficios y riesgos del uso de la TRH. Si se desarrolla TEV después de iniciar el tratamiento, el fármaco debe interrumpirse. Los pacientes deben ser informados de inmediato en contacto con sus médicos cuando son conscientes de un síntoma tromboembólico potencial (por ejemplo, hinchazón dolorosa de una pierna, dolor repentino en el pecho, disnea). La enfermedad arterial coronaria (CAD) No hay pruebas de ensayos controlados aleatorios de protección contra el infarto de miocardio en mujeres con o sin CAD que recibieron estrógenos y progestágenos o combinado con estrógeno solo existente. la terapia con estrógenos y progestágenos combinados • El riesgo relativo de enfermedad coronaria durante el uso de la combinación de estrógeno + progestágeno TRH aumenta ligeramente. Como la línea de base del riesgo absoluto de CAD es fuertemente dependiente de la edad, el número de casos adicionales de CAD debido al estrógeno + progestágeno uso es muy bajo en mujeres sanas cerca de la menopausia, pero se elevará con la edad más avanzada. Combinada de estrógenos y progestágenos y estrógenos solos se asocian con un aumento de hasta 1,5 veces en el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico. El riesgo relativo no cambia con la edad o el tiempo desde la menopausia. Sin embargo, ya que el riesgo basal de accidente cerebrovascular es fuertemente dependiente de la edad, el riesgo global de accidente cerebrovascular en mujeres que utilizan THS aumenta con la edad (ver sección 4.8). el uso de TRH no mejora la función cognitiva. Existe cierta evidencia de aumento del riesgo de probable demencia en mujeres que comienzan a utilizar combinado continuo o sólo con estrógenos después de la edad de 65 años. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Los fármacos que se sabe que inducen la CYP450-3A4 hepática tales como barbitúricos, agentes antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina), rifampicina, fenilbutazona, espironolactona, griseofulvina, algunos antibióticos (tetraciclinas) ampicilinas, y también productos a base de plantas que contengan hierba de San Juan, (Hypericum perforatum) puede aumentar el metabolismo y la eliminación de la progesterona. En el ketoconazol contrario y otros inhibidores de la CYP450-3A4 tales como nelfinavir ritonavir y puede aumentar la biodisponibilidad de la progesterona. El metabolismo de la progesterona por microsomas de hígado humano fue inhibido por ketoconazol (IC50 & lt; 0,1 M). La progesterona puede interferir con los efectos de bromocriptina y puede aumentar la concentración plasmática de ciclosporina. La progesterona puede afectar a los resultados de las pruebas de laboratorio de las funciones hepáticas y / o endocrinos. La relevancia clínica de los hallazgos in vitro es desconocida. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Oral cápsulas de 100 mg Utrogestan no están indicados durante el embarazo. Si se produce un embarazo durante el tratamiento, Utrogestan 100 mg cápsulas debe ser retirada inmediatamente. Clínicamente, los datos sobre un gran número de embarazos de riesgo no muestran efectos adversos de la progesterona sobre el feto. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos hasta la fecha de la exposición fetal inadvertida a combinaciones de estrógenos + progesterona no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos. La prescripción de la progesterona más allá del primer trimestre del embarazo puede revelar la colestasis gravídica. Utrogestan 100 mg cápsulas no está indicado durante la lactancia. cantidades detectables de progesterona entran en la leche materna. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Las cápsulas de 100 mg Utrogestan puede provocar somnolencia y / o mareos en una minoría de los pacientes; Por lo tanto, se recomienda precaución en los conductores y usuarios de máquinas. Tomar las cápsulas antes de acostarse debe reducir estos efectos durante el día. 4.8 Reacciones adversas La información que figura a continuación se basa en la amplia experiencia post-comercialización, principalmente de la administración oral de la progesterona. Somnolencia o mareos transitorios pueden ocurrir 1 a 3 horas después de la ingesta del fármaco. La hora de dormir dosificación y la reducción de la dosis pueden reducir estos efectos. Cuando se utiliza junto con el estrógeno, se aplica lo siguiente. riesgo de cáncer de mama Una de hasta 2 veces más riesgo de tener cáncer de mama diagnosticados se informa en las mujeres que toman la terapia con estrógenos y progestágenos combinados durante más de 5 años. Cualquier aumento del riesgo en las usuarias de THS con estrógenos solos es sustancialmente menor que la observada en las usuarias de estrógenos combinados con progestágenos. El nivel de riesgo depende de la duración del uso (ver sección 4.4). Los resultados del ensayo aleatorizado controlado con placebo más grande (WHI-estudio) y el mayor estudio epidemiológico (MWS) se presentan. Millones de mujeres estudio - estimado un riesgo adicional de cáncer de mama después de 5 años de uso ‡ Cuando el análisis se restringió a las mujeres que no habían usado TRH antes del estudio no hubo mayor riesgo evidente durante los primeros 5 años de tratamiento: después de 5 años, el riesgo fue mayor que en los no usuarios. 2 * Tomado de las tasas de incidencia de referencia en los países desarrollados 3 * estudio WHI en mujeres sin útero, que no mostró un aumento del riesgo de cáncer de mama riesgo de cáncer endometrial Las mujeres posmenopáusicas con útero. El riesgo de cáncer de endometrio es de aproximadamente 5 de cada 1000 mujeres con un útero no usan la THS. En las mujeres con un útero, no se recomienda el uso de terapia de reemplazo hormonal con estrógenos solos, ya que aumenta el riesgo de cáncer de endometrio (ver sección 4.4). Dependiendo de la duración de la dosis de estrógeno solo uso y el estrógeno, el aumento del riesgo de cáncer de endometrio en estudios epidemiológicos varió de entre 5 y 55 casos adicionales diagnosticados de cada 1000 mujeres entre las edades de 50 y 65 años. La adición de progesterona para la terapia con estrógenos solos durante al menos 12 días por ciclo puede evitar que este aumento del riesgo. En el Million Women Study (MWS) el uso de cinco años de terapia de reemplazo hormonal combinada (secuencial o continua) no aumentó el riesgo de cáncer de endometrio (RR de 1,0 (0,8-1,2)). El uso a largo plazo de estrógeno solo y THS combinada de estrógenos y progestágenos se ha asociado con un riesgo ligeramente mayor de cáncer de ovario. En el Million Women Study 5 años de HRT resultado en 1 caso adicional por cada 2500 usuarios. Riesgo de tromboembolismo venoso La THS se asocia con un 1.3-3 veces mayor riesgo relativo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), es decir, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. La ocurrencia de dicho evento es más probable durante el primer año de uso de HT (ver sección 4.4). Resultados de los estudios de WHI se presentan: Los estudios de la WHI - riesgo adicional de TEV más de 5 años de uso 4 * Estudiar en mujeres sin útero El riesgo de enfermedad arterial coronaria El riesgo de enfermedad arterial coronaria es ligeramente mayor en las usuarias de THS combinada de estrógenos y progestágenos combinados mayores de 60 (ver sección 4.4). Riesgo de accidente cerebrovascular isquémico El uso de estrógeno solo y la terapia de estrógeno + progestágeno se asocia con un hasta 1,5 veces mayor riesgo relativo de accidente cerebrovascular isquémico. El riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico no se incrementa durante el uso de la TRH. Este riesgo relativo no depende de la edad o de la duración de su uso, pero a medida que el riesgo basal es fuertemente dependiente de la edad, el riesgo global de accidente cerebrovascular en mujeres que utilizan THS aumenta con la edad, ver sección 4.4. Los estudios de la WHI combinados - riesgo adicional de accidente cerebrovascular isquémico * 5 más de 5 años de uso Incidencia por cada 1000 mujeres en el grupo de placebo durante 5 años relación de riesgo & amp; 95% CI casos adicionales por cada 1000 usuarias de TRH 5 * sin diferenciación se hizo entre el accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico. Otras reacciones adversas que se han reportado en asociación con estrógenos tratamiento / progestágeno • Los cambios de peso, • Los cambios en la libido, • Trastornos cutáneos y subcutáneos: eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular. • Enfermedad de la vesícula. • Probable demencia mayores de 65 años (ver sección 4.4). La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la página web www. mhra. gov. uk/yellowcard. Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia, mareos, euforia o la dismenorrea. El tratamiento es la observación y, si deben establecerse medidas necesarias, sintomáticas y de soporte. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico (código ATC: G03DA): Los progestágenos Mecanismo de acción La progesterona es un progestágeno natural, la principal hormona del cuerpo lúteo y la placenta. Actúa sobre el endometrio mediante la conversión de la fase de proliferación a la fase secretora. Las cápsulas de 100 mg Utrogestan tienen todas las propiedades de la progesterona endógena con la inducción de un endometrio secretor completa y, en particular gestágeno, antiestrogénicos efectos, ligeramente anti-androgénicos y antialdosterónicos. Eficacia clínica y seguridad Como los estrógenos promueven el crecimiento del endometrio, los estrógenos sin oposición aumenta el riesgo de hiperplasia endometrial y cáncer. La adición de progesterona reduce en gran medida el riesgo inducido por los estrógenos de hiperplasia endometrial en mujeres no histerectomizadas. 5.2 Propiedades farmacocinéticas progesterona micronizada se absorbe por el tracto digestivo. Los estudios farmacocinéticos llevados a cabo en voluntarios sanos han demostrado que después de la administración oral de 2 cápsulas (200 mg), los niveles de progesterona en plasma aumentaron para alcanzar la Cmax de 13.8ng / ml +/- 2.9ng / ml en 2,2 +/- 1,4 horas. La vida media de eliminación observada fue de 16,8 +/- 2,3 horas. La progesterona es aproximadamente el 96% -99% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina sérica (50% -54%) y transcortin (43% -48%). eliminación urinaria se observa para 95% en forma de metabolitos glycuroconjugated, principalmente 3 α, β-5 pregnanediol (pregnandiol). La progesterona se metaboliza principalmente en el hígado. Los principales metabolitos en plasma son 20 α Δ hidroxi - 4 α - prenolone y 5 α-dihydroprogesterone. Algunos metabolitos de progesterona son excretados en la bilis y éstos pueden ser metabolizados deconjugated y aún más en el intestino a través de la reducción, epimerización y deshidroxilación. Los principales metabolitos plasmáticos y urinarios son similares a los encontrados en la secreción fisiológica del cuerpo lúteo. La farmacocinética de la progesterona micronizada es independiente de la dosis administrada. Aunque hubo algunas variaciones entre los individuos, las mismas características farmacocinéticas individuales se mantuvieron durante varios meses que permiten la adaptación individual apropiada de la posología y que indican las respuestas predecibles a la droga. Como por los adultos por encima de 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad los datos no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción y el desarrollo. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Besins Salud (UK) Ltd SV (progesterona 100 mg) Pill huella SV se ha identificado como la progesterona 100 mg. La progesterona se usa en el tratamiento de síntomas de la perimenopausia; La insuficiencia de progesterona; hiperplasia endometrial, la profilaxis; endometriosis; amenorrea (y más), y pertenece a las progestinas clase de drogas. Las formulaciones orales: No hay riesgo probada en humanos durante el embarazo. Excluyendo las formulaciones orales: La FDA no ha clasificado el fármaco por riesgo durante el embarazo. La progesterona 100 mg no es una sustancia controlada en virtud de la Ley de Sustancias Controladas (CSA). Imágenes en SV La progesterona Pie de imprenta: SV Fuerza: 100 mg de color: Melocotón: Disponibilidad redonda: Rx y / o de venta libre Clase de Drogas: Las progestinas Embarazo Categoría: B - No hay riesgo probada en seres humanos - formulaciones orales N - No clasificado - con exclusión de las formulaciones orales CSA Calendario: No es un medicamento controlado Fabricante: Watson Pharmaceuticals, Inc. Más información acerca de la progesterona recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 2016 Drugs. com, Biblioteca Nacional de Medicina, Truven Analytics Salud y Cerner Multum, Inc. Todos los derechos reservados. Estado de drogas Para la administración de suplementos de progesterona o reemplazo como parte de un tratamiento de tecnología de reproducción asistida (ART) para las mujeres infértiles con deficiencia de progesterona y para el tratamiento de la amenorrea secundaria. También se utiliza para la reducción de la incidencia de la hiperplasia de endometrio y el consiguiente riesgo de carcinoma endometrial en mujeres posmenopáusicas que reciben terapia de reemplazo de estrógeno, así como el tratamiento de sangrado uterino anormal debido a un desequilibrio hormonal en ausencia de patología orgánica tal como fibroides o cáncer uterino . La progesterona es una progestina de origen natural o una forma sintética de la hormona natural del sexo femenino, la progesterona. En el ciclo menstrual normal de una mujer, un óvulo madura y es liberado de los ovarios (ovulación). El ovario produce entonces la progesterona, impidiendo la liberación de más huevos y preparar el revestimiento del útero para un posible embarazo. Si se produce el embarazo, los niveles de progesterona en el cuerpo siguen siendo altos, el mantenimiento de la mucosa del útero. Si no se produce el embarazo, los niveles de progesterona en el cuerpo caer, dando lugar a un período menstrual. trucos de progesterona que el cuerpo procesa en el pensamiento de que la ovulación ya ha ocurrido mediante el mantenimiento de altos niveles de la progesterona sintética. Esto evita la liberación de óvulos de los ovarios. acciones de progesterona las acciones farmacológicas de las progestinas. La progesterona se une a los receptores de progesterona y estrógeno. Las células diana incluyen el tracto reproductivo femenino, la glándula mamaria, el hipotálamo, y la pituitaria. Una vez unido al receptor, las progestinas como la progesterona se ralentizará la frecuencia de la liberación de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) desde el hipotálamo y embotar el pico de LH preovulatorio (hormona luteinizante). En las mujeres que tienen estrógeno endógeno adecuada, la progesterona transforma un endometrio proliferativo a una secretora. La progesterona es esencial para el desarrollo del tejido decidual y es necesario aumentar la receptividad del endometrio para la implantación de un embrión. Una vez que un embrión se ha implantado, la progesterona actúa para mantener el embarazo. La progesterona también estimula el crecimiento de tejido alveolar mamario y relaja el músculo liso uterino. Tiene poca actividad estrogénica y androgénica. La progesterona se metaboliza principalmente en el hígado en gran parte a pregnanediols y pregnanolones. Allen WM: el aislamiento de CRYSTALLINE progestina. Ciencia. 1935 Ago 2; ​​82 (2118): 89-93. Pubmed Allen WM: Progesterona: ¿cómo se originó el nombre? Sur Med J. 1970 Oct; 63 (10): 1151-5. Pubmed Schumacher M, Guennoun R, Robert F, Carelli C, Gago N, Ghoumari A, González Deniselle MC, González SL, Ibáñez C, Labombarda M, Coirini H, Baulieu EE, De Nicola AF: la síntesis local y las acciones duales de progesterona en el sistema nervioso: la neuroprotección y la mielinización. El crecimiento IGF Horm Res. 2004 Jun; 14 Suppl A: S18-33. Pubmed Hould FS, frito GM, Fazekas AG, Tremblay S, Mersereau WA: Los receptores de progesterona a regular la motilidad de la vesícula biliar. J Surg Res. 1988 Dec; 45 (6): 505-12. Pubmed Actualmente los productos cubiertos por las patentes estadounidenses válidos se ofrecen para amp I +; utilice D, de acuerdo con 35 USC 271 (e) + A13 (1). Cualquier infracción de patentes y responsabilidad resultante es exclusivamente bajo riesgo del comprador. El índice API de parte de los fabricantes de calidad: Costes materiales eficaces basados ​​en las necesidades específicas Pequeñas cantidades de cantidades iniciales de investigación y desarrollo más grande hacia la comercialización de productos paquetes técnicos, cartas de acceso a DMF presentadas asistencia completa en alguna normativa reguladora fabricantes certificados GMP de primera calidad Tener credenciales de regulación necesarios